人组织细胞淋巴瘤细胞,U937细胞, U-937进口细胞

形态特性：单核细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性：人组织细胞淋巴瘤细胞,U937细胞, U-937细胞.该细胞是由Nilsson 
K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit 
D3、γ-IFN、TNF和*的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C3R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法：维持细胞浓度在1×105~2×106/ml；根据细胞浓度3~4换液1次。
传代情况：C5
冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测：培养法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：10，12；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：14，16；D21S11：27，29；D2S1338：17，20；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：9，11；D8S1179：12，13；FGA：22，25；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：14，15；
染色体：54~60
使用权限：A类

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客户收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清. 刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到15％去培养。若细胞迏到80%左右 ，血清浓度还是在10％。

操作台的灭菌处理：
1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌，70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟。
2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之*无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。

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