大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)elisa试剂盒广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商  新老客户*认为质量好，价格低，性价比*。订购：大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)elisa试剂盒

1、elisa规格：96孔/48孔
2、库存有现货。
3、产品订购以订货当日价格为准。
4、出库前产品均复检，确保质量。
5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。

大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)elisa试剂盒 广锐生物坚守品质、锐意进取，满足于每一位老师的Elisa试剂盒实验要求。订购Elisa试剂盒！

大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)elisa试剂盒  同库存产品：

人C肽elisa技术,人C-Peptide/elisa步骤说明
*(1:140)原材料1g
人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体elisa技术,人PR3-ANCA/elisa试剂盒步骤
荆豆凝集素elisa技术,(UEA)elisa试剂盒步骤
人抗*受体elisa原理,人ATR/elisa步骤说明
人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体elisa原理,人AFA/elisa步骤说明
前列腺特异性抗原elisa技术,大鼠PSA/elisa步骤说明
人类粘蛋白(ORM)elisa试剂盒
人新生儿促甲状腺素(N-TSH)elisa试剂盒
猴子巨噬细胞移动抑制因子elisa技术,(MIF)elisa步骤说明
人肌球蛋白轻链(MLC)elisa试剂盒
γ干扰素elisa原理,大鼠IFN-γ/elisa步骤说明
植物*(VA)elisa试剂盒

大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)elisa试剂盒 操作elisa步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。