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恒温恒湿代测引进消化*，突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的*设备。
依据2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
恒温恒湿代测稳定性试验条件：
同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或
药品稳定性的*，zui终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合
环境中的有效性。
*留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月
加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500±500LX
