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载脂蛋白B抗体,Apo B【兔源多抗】
面议载脂蛋白A1抗体,FAS/Apo-1/CD95【兔源多抗】
面议丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗体【兔源多抗】
面议磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体【兔源多抗】
面议丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体【兔源多抗】
面议丝裂原活化蛋白激酶3抗体【兔源多抗】
面议丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体【兔源多抗】
面议磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体【兔源多抗】
面议磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体【兔源多抗】
面议丝裂原活化蛋白激酶1抗体,ERK2/MAPK1【兔源多抗】
面议内质网Aβ相关结合蛋白抗体,ERAB【兔源多抗】
面议*蛋白激酶受体B6抗体,EphB6【兔源多抗】
面议中文名称:白血病相关新基因抗体,Anti-Zfp91抗体
研究领域:免疫学 染色质和核信号 转录调节因子 结合蛋白
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Polyclonal
交叉反应:Human, Mouse, Rat,
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量:128/80kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆 分泌型蛋白
性 状:Lyophilized or Liquid
浓 度:1mg/1ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AEBP1
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
生 产 商:上海雅吉生物科技有限公司
亲和层析可用于:
1、纯化生物大分子;
2、稀溶液的浓缩;
3、不稳定蛋白质的贮藏;
4、从纯化的分子中除去残余的污染物;
5、用免疫吸附剂吸附纯化对此尚无互补配体的生物大分子;
6、分离核酸是亲和层析应用的一个重要方面。白血病相关新基因抗体,Anti-Zfp91抗体与互补DNA或RNA、酶与它的底物或竞争性抑制剂、激素(或药物)与它们的受体、维生素和它的特异结合蛋白、糖蛋白与它相应的植物凝集素等。可亲和的一对分子中的一方以共价键形式与不溶性载体相连作为固定相吸附剂,当含有混合组份的样品通过此固定相时,只有和固定相分子有特异亲和力的物质,才能被固定相吸附结合,其它没有亲和力的无关组份就随流动相流出,然后改变流动组成份,将结合的亲和物洗脱下来。亲和层析中所用的载体称为基质,与基质共价连接的化合物称配基。
亲和层析纯化过程简单、迅速,且分离效率高。对分离含量极少又不稳定的活性物质尤为有效。但本法必须针对某一分离对象,制备专一的配基和寻求层析的稳定条件. 使用亲和层析的方法可以简便、快速、高效地将目标蛋白从杂蛋白溶液中分离纯化出来,亲和层析技术已成为广泛应用的一种蛋白分离技术.或可为客户提供的抗体或抗血清制备亲和层析柱。 使用亲和层析的方法可以简便、快速、高效地将目标蛋白从杂蛋白溶液中分离纯化出来,亲和层析技术已成为广泛应用的一种蛋白分离技术。
1、石蜡切片置于67℃烘箱中,烘片2小时,脱蜡至水,用pH7.4的PBS冲洗三次,每次3分钟(3×3’)。
2、取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液,加入微波盒中,微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的组织切片置于耐高温塑料切片架上,放入已沸腾的缓冲液中,中档微波处理10分钟,取出微波盒流水自然泠却,从缓冲液中取出玻片,先用蒸馏水冲洗两次,之后用PBS冲洗2×3’。(注:不是所有的抗体都需要微波修复的,视具体情况而定)
3、每张切片加1滴3%H2O2,室温下孵育10分钟,以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗3×3’。
4、除去PBS液,每张切片加1滴相应的*抗体(相应稀释倍数),室温下孵育2小时。
5、PBS冲洗3×5’。除去PBS液,每张切片加1滴聚合物增强剂,室温下孵育20分钟。PBS冲洗3×3’。
6、除去PBS液,每张切片加1滴酶标抗鼠/兔聚合物,室温下孵育30分钟。PBS冲洗3×5’。
7、除去PBS液,每张切片加1滴新鲜配制的DAB液(二氨基联苯胺),显微镜下观察5分钟。
8、苏木素复染,0.1%HCl分化,自来水冲洗,蓝化,切片经梯度酒精脱水干燥,二甲苯透明,中性树胶封固,晾干后观察。
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 *标记 胶体金离子标记
将辣根过氧化物酶(HRP),荧光素(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),*(Biotin)及胶体金离子(CO-AO)等四类能量高、显示快的分子,以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上,制备成高度灵敏和特异性的分子探针,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术,*有我公司*专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术,达到水准。
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