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小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)真核蛋白
¥1259人基质金属蛋白酶2(MMP2)真核蛋白
¥1259小鼠嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)真核蛋白
¥1259人二胺氧化酶(ABP1)真核蛋白
¥1259大鼠基质金属蛋白酶13(MMP13)真核蛋白
¥1259大鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)真核蛋白
¥1259人天冬氨酸转氨酶(AST)真核蛋白
¥1259小鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)真核蛋白
¥1259人基质金属蛋白酶9(MMP9)真核蛋白
¥1259人颗粒酶A(GZMA)真核蛋白
¥1259大鼠透明质酸合酶1(HAS1)真核蛋白
¥1259人解整合素金属蛋白酶12(ADAM12)真核蛋白
¥1259人Corin蛋白(CRN)重组蛋白
产品名称:Corin蛋白(CRN)重组蛋白
英文名称:Recombinant Corin (CRN)
ATC2; CRN; Lrp4; TMPRSS10; Atrial Natriuretic Peptide-Converting Enzyme, Serine Protease; Heart-specific serine proteinase ATC2; Pro-ANP-converting enzyme
型号:CS-D855
酶与激酶
物种:Homo sapiens (Human,人)
来源:原核表达
宿主E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::细胞膜, 分泌
预测分子量:37.2kDa
实际分子量:40kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Gly70~Thr136 with N-terminal His and GST Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 90%
等电点:4.7
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白实验注意事项:
1、样本处理:
采样、存储和处理样本要规范,避免冻融循环。防止样本污染,保持样本的纯度。
2、样本分离和制备:
使用合适的分离方法,如SDS-PAGE或液相色谱。保持仪器和试剂的干净,防止污染。
3、样本标记和标准化:
选择合适的蛋白质标记方法,确保标记效率和稳定性。
4、质谱分析:
确保质谱仪和其他相关设备的校准和性能处于状态,并保持质谱分析条件的一致
5、数据处理和分析:
峰提取、质谱校准和蛋白质定量要仔细进行,使用专业工具。使用统计学方法分析数据,进行多重假设校正。
6、技术重复和质量控制:
进行技术重复,包括阳性和阴性对照组。确保实验的准确性和可重复性。
蛋白方法/步骤:
一、其中碳氢被氧化为二氧化碳和水逸出,蛋白质中的氮转化为氨与硫酸结合生成硫酸氯在硫酸中,然后加碱蒸馏,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或盐酸标准溶液滴定。根据酸的消耗量乘以换算系数为蛋白质含量。笔者根据多年来操作经验认为,
在检验过程中应注意如下三个环节。一、样品、试剂加入量的控制。
二、1.称取试样的多少取决于样品中蛋白质的高低。蛋白质中含氮量较恒定,通常是通过测定食品中氮的含量来确定蛋白质的含量。一般固体样品称取0.2-2.0g,半固体样品称取2—5g,液体样品吸取10-20ml。样品中含氮量低的可增加称样量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但试样量如超过5g时,应按每克试样5ml的比例增加硫酸用量。否则试样消化不造成结果偏低。3.消泡剂的加入。含脂肪或糖较多的食品在消化时产生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的损失,所以消化前可加入少量消泡齐lj。如:液体石蜡、硅消泡剂等。
四、4.催化剂的加入量要适宜硫酸铜是的催化剂,效果好,价格便宜,环境污染小,而且是蒸馏加碱时的指示剂。硫酸钾可加快有机物的分解,使硫酸沸点从34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否则温度过高会使铵盐分解而文——胡惠敏造成损失,除硫酸钾外硫酸钠也有同样作用。5.难消化的样品还可适当加入少量过氧化氢,次氯酸钠等氧化剂加速有机物氧化。
五、二、样品消化处理。1.样品一定要移入干燥的凯氏烧瓶中,否则样品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸时应将附在瓶壁上的粉末仔细洗至瓶中,使样品全部消化。还有在消化时注意转动凯氏烧瓶,利用冷凝酸液将附在瓶壁上的碳粒冲下促进消化。2.样品与试剂加入摇匀后瓶口应放一小漏斗,将瓶倾斜45。角斜至有小孔的石棉网上,小心加热,避免喷溅。待瓶内试样全部碳化,泡沫停止后,再加强火力,并保持瓶内液体微沸,至液体呈澄清透明的蓝绿色后再加热半小时,样品即消化。三、蒸馏过程中条件的控制。
下面是公司现货出售产品:
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