Avidity带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的连接酶化，而且抗蛋白或链霉亲和素可以专一地与结合，正基于这两个反应，AviTag技术可以应用于蛋白的固定，纯化和显影。 

Avitag™技术

亲合力开发和销售用于连接分子的分子亲和力工具。我们的zhuan利AviTag™技术采用来自大肠杆菌的连接酶（BirA），在*的15氨基酸肽标签上使用单一的高度靶向酶促缀合。AviTag™序列是GLNDIFEAQKIEWHE。以链霉抗蛋白包被的表面为导向，这为分子结合相互作用创造了理想的表现形式。

avidity的AviTag技术的科学优势引起了人们的注意。目前，AviTag技术已被制药公司中的七家，并被22个国家的研究人员使用。

Avidity公司历史

avidity LLC由Millard Cull，Larry Lansing，Ron Gill博士和Mark Seville博士于1996年创立，根据对抗蛋白或链霉抗蛋白的非凡亲和力开发肽标签和分子生物学产品。在Affymax担任研究员期间，Millard参与了AviTag技术的发现，发现了其商业潜力，并获得了Affymax的*权利。他创建了avidity作为试剂公司，将AviTag技术的使用权转让给其他公司，并销售与该技术一起使用的产品。

AviTag历史

AviTag是一种获得zhuan利的标记技术，由Affymax博士在Peter Schatz博士的“定向进化”方法中发现，称为“质粒上的肽”。定向进化方法鉴定了许多可被大肠杆菌的BirA酶化的肽序列，这些序列中好的被称为AviTag。大肠杆菌酶BirA将15个氨基酸的AviTag化为其天然底物羧基载体蛋白（BCCP）的两倍。

使用AviTag技术的蛋白质的酶促化优于蛋白质的化学化，因为BirA酶温和且高度特异性地标记AviTag的赖氨酸残基。在AviTag之前，小的接受结构域由75个氨基酸组成。