我司专业提供葡聚糖凝胶系列、琼脂糖凝胶系列、离子交换层析填料系列、疏水层析填料系列、亲和层析填料系列等，我们形成了*的市场优势：产品齐全、价格合理、经营稳健、信息反馈及时、并能随时随地享受国外供应商zui直接、zui周到、zui完善的售后服务。如你需要葡聚糖凝胶LH60请电联我司销售。

产品名称：

英文名称：Sephadex LH-60，Cross-inked dextran gel LH-60

别名：交联，交联右旋糖酐凝胶LH-60

结构成分：交联右旋糖酐

颗粒直径：18～111um

球蛋白分离范围：400～20000

PH稳定值：2～11

操作温度：4～40℃

性状(以下信息仅供参考)：白色珠粒或粉末，属亲脂性凝胶。在三氯甲烷里面用，分离是400-2万，在甲醇或水中用，分离是400-1万，可用有机溶剂为流动相，分离脂溶性物质

用途：(以下用途仅供参考)适用于凝胶过滤，天然产物在有机溶剂中的纯化。

保存：RT

单位：瓶

运输方式：快递（南京地区专门快递送货上门）

注：本产品仅供科研使用！

葡聚糖凝胶物理化学性质：

化学稳定性

葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂（除非它被化学降解）。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖苷键被水解。*接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。

物理稳定性

葡聚糖凝胶并不熔融，可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120℃、30分钟而不影响它的色谱性质。干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。

凝胶过滤填料—葡聚糖凝胶

葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。

葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要*分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。

葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂（除非它被化学降解）。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖苷键被水解。*接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。

使用方法分类：

1.乙醇浸泡：在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干;

2.无盐水浸泡：室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的*溶胀，然后；

3.盐酸浸泡：在常温下再用0.2NHCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性；

4.将溶胀好的凝胶脱气后（真空抽滤或超声波）根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层；

5.上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；

6.凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可；

7.洗脱方法：可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以*分离纯化；

8.在位清洗（CIP）凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

其它优质产品信息：

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SBJ-G037 guinea pig Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit 豚鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 96T/48T

SBJ-G038 Guinea Pig lipid peroxlde,LPO ELISA Kit  豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒 96T/48T

SBJ-G039 Guinea Pig advanced glycation end products,AGEs ELISA Kit  豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒 96T/48T

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SBJ-G046  豚鼠*7α-羟化酶(CYP7a1)ELISA试剂盒 

SBJ-G047  豚鼠(NPC1L1)ELISA试剂盒 

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SBJ-G051  豚鼠载体蛋白B(Apo-B)ELISA试剂盒 

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SBJ-Z008 Porcine IGFBP ELISA Kit 猪胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)ELISA试剂盒 96T/48T

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