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(DMTU) N,N'-二甲基硫脲荧光探针
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¥996台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒 细胞染色
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¥2480Sulfidefluor 7硫化氢荧光探针
¥4136Linolenic Acid (ALA) α-亚麻酸 细胞培养
¥318RiboGreen RNA检测试剂 细胞染色
¥48010× TE 缓冲液 细胞染色
¥288CDCFDA, SE活细胞示踪探针 染色
¥1664Dispase II 分散酶II 流式分析
¥550Artificial Intestinal 人工小肠液培养基
¥329Poly-L-lysine (Mw 150,000-300,000)
多聚L-赖氨酸(分子量:15-30万)
搜索关键词:
多聚L-赖氨酸(Poly-L-lysine,PLL);多聚D-赖氨酸(Poly-D-lysine,PDL);Gelatin 明胶;Collagen Type I 胶原蛋白I型;Fibronectin 纤连蛋白;Matrigel基质胶; CAS:25988-63-0;
产品信息:
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格(元) |
Poly-L-lysine (Mw 150,000-300,000) 多聚L-赖氨酸(分子量:15-30万) | MX0918-25MG | 25988-63-0 | 25mg | 300 |
MX0918-100MG | 25988-63-0 | 100mg | 950 |
基本介绍:
多聚赖氨酸(poly-lysine)是一种带正电荷的氨基酸聚合物,能够结合于DNA,红细胞膜或任何带负电荷蛋白,是一种非特异性的细胞粘附因子,促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面(如细胞培养皿,载玻片等)的静电相互作用。当吸附到培养表面后,多聚赖氨酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖氨酸分子量的大小与粘度相关,即分子量较低,粘度较低;分子量较高,粘度较高,提供的粘附位点也较多。分子量>30,000的聚赖氨酸适用于促进细胞粘附到固体基质。
多聚赖氨酸(poly-lysine)有两种常见亚型,D-和L-型。由于多聚赖氨酸是细胞结合的非特异性粘附因子,两种亚型都可用作包被固体基质,在细胞培养中都可促进细胞的贴壁生长。
本品为多聚-L-赖氨酸(Poly-L-lysine),分子量为150,000-300,000,适用于细胞培养。用作细胞培养基质,推荐使用量为:对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖氨酸溶液约0.5ml-1.0ml。
注意事项
在某些细胞培养应用中,一些细胞会消化多聚 L-赖氨酸并吸收,摄入过多的多聚 L-赖氨酸会产生一定的细胞毒性。因此,遇到这种情况建议选用多聚 D-赖氨酸(Poly-D-lysine),如Poly-D-lysine (Mw 150,000-300,000)(# MX0922)。
本品以氢臭酸(HBr)的形式提供,若想去除本品中的氢臭酸,可将本品溶于中性缓冲液,透析除去盐离子。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
储存液准备
将25mg粉末溶于5ml无菌去离子水中充分溶解后,用0.2μm低蛋白吸附的滤膜过滤除菌后,即得到5mg/ml的poly-L-lysine储存液,可直接用于细胞培养用途。为了保持多次使用造成的污染,可将储存液以单次使用量分装到无菌管子内,4℃或者-20℃保存,至少1年有效。
细胞培养用包被基质
使用多聚L-赖氨酸进行细胞相关包被实验,需根据不同的细胞系和应用进行包被条件的优化。一般步骤如下:
1)使用无菌组织培养级水或者PBS将5mg/ml poly-L-lysine储存液稀释到适合自身实验体系的包被浓度。通常情况下,常用的培养皿/板包被浓度为0.1mg/ml,即将储存液稀释50倍后使用。
2)无菌条件下包被细胞培养板,使用量0.5ml-1.0ml/25cm2。轻轻摇动板底以使其覆盖整个板面。
3)5min后,用枪移除培养板表面溶液,并用无菌组织培养级水或者PBS清洗板面;注:有的情况需要1~2个小时来完成铺板,有的时候需要过夜铺板。依情况而定。
4)至少干燥2h后,方可进行细胞培养。
注:如所包被玻璃器皿或玻片需要无菌条件,可用γ-射线照射(而非高压灭菌)对其进行除菌。
组织学研究(玻片的包被)
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Poly-L-lysine 多聚L-赖氨酸 细胞培养
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