如何处理ELISA吸光度值衰减？今日我们的客户安老师遇到问题，咨询我们金益柏的技术人员：加完显色液(购买)显色一定时间后，再加终止液（2M H2SO4，自己配制）后，立即测试其吸光度值，等过几分钟再测试吸光度值，发现两次测得的吸光度值发生衰减。第二次均小于*次。并且，加终止液时，从*条加到第12条后，测试发现，吸光度值从1-12条逐级衰减。前提是这12条酶标板都是同一种产品，并且包被相同蛋白。
 

如何处理ELISA吸光度值衰减图片

　　那么如何处理ELISA吸光度值衰减：


　　其实具体的原因也很简单，有可能是显色液的质量不够好。一般情况下，终止反应后OD值的下降前期不是很明显。终止后，吸光度值是会随着时间衰减，所以一般是加完终止液后立即测，这样比较准。再次分析12条显示逐级递减的原因看看是否是：


　　① 显色时间调整，如果你现在的显色时间是10MIN，那调整到30MIN，再加终止液,观察上述现象是否出现。


　　② 终止液中加入少量甘油看下怎么样。建议您使用RD品牌的ELISA试剂盒，显色时间是30分钟，终止后要求在30分钟内检测，加入终止液后，在加入终止液后2到3分终内检测，这是OD值相对比较高。拟合值能达到四个9。