药品包装材料理化检测-国联质检手机版

详细介绍

服务特点

针对药品生产企业在药品生产包装材料的检测中产生的痛点，进行专项服务。国联资质齐全，专家资源丰富，价格低，周期短、服务响应快，技术咨询定制化服务。并且提供各项增值服务，帮助客户进行药品包装材料的检测，实现控制风险、缩短周期、保证质量的重要目的。

服务内容

适用范围：药企关于包材的理化检测

检测对象	检测项目	检测标准	交付周期	样品量
药品包装塑料材料	红外光谱、加热伸缩率、气体透过量、水蒸气透过量、剥离强度、拉伸性能、热合强度、密度、微生物限度、溶剂残留量、重金属、澄清度、炽灼残渣、pH 值、吸光度、氯乙烯单体、偏二氯乙烯单体、乙醛	中华人民共和国药典YBB -2015	以实际产品类型为准	以实际产品类型为准
医药玻璃材料	内应力、100℃耐盐酸浸蚀性、121℃耐水性、121℃内表面耐水性、98℃耐水性、垂直轴偏差、耐沸腾混合碱、水溶液浸蚀性、铅、镉浸出量、线热膨胀系数
药品包装用铝箔	外观、针孔度、阻隔性能、粘合层热合强度、保护层粘合性、保护层耐热性、粘合剂涂布量差异、开卷性能、破裂强度、荧光物质、挥发物、易氧化物、重金属、微生物限度、厚度、觅度、长度、异常毒性

药品包装材料理化检测报告用途

1、产品销售

2、质量控制

3、产品研发　

4、科研论文　

5、商超入住　　

6、工商抽检

药品包装材料理化检测检测流程

1、咨询沟通

2、寄样采样

3、签约付款

4、双方确定，签订保密协议，开始实验

5、出具报告

6、增值服务