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产品名称：Anti-HBA1/Gold,胶体金标记的血红蛋白α1/α-Globin抗体

产品编号：BYK-0847R-Gold

英文名称  Anti-HBA1/Gold

中文名称  胶体金标记的血红蛋白α1/α-Globin抗体

别    名  Alpha 1 globin; Alpha globin; Alpha one globin; Alpha-globin; HBA_HUMAN; HBA1; HBA2; Hemoglobin alpha 1; Hemoglobin alpha 1 chain; Hemoglobin alpha 1 globin chain; Hemoglobin alpha 2; Hemoglobin alpha chain; Hemoglobin subunit alpha; MGC126895; MGC12689.  

研究领域 细胞生物  免疫学  
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, Rat, Monkey, 
产品应用 IEM=1:20-200 IGS=1:20-200 GICA=1:20-200  
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 15kDa
性    状 Lyophilized or Liquid
浓    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human HBA1

亚    型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

Anti-HBA1/Gold,胶体金标记的血红蛋白α1/α-Globin抗体产品介绍：Hemoglobin is involved in oxygen transport from the lung to the various peripheral tissues. The alpha (HBA) and beta (HBB) loci determine the structure of the 2 types of polypeptide chains in adult Hemoglobin. The normal adult Hemoglobin tetramer consists of two alpha chains and two beta chains. Mutant beta globin causes sickle cell anemia. Absence of beta chain causes beta zero thalassemia. Reduced amounts of detectable beta globin causes beta plus thalassemia.Involved in oxygen transport from the lung to the various peripheral tissues.

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