白介素elisa试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。

白介素elisa试剂盒操作程序：

1、弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。

2、每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.。

3、取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

4、测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

5、根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。

白介素elisa试剂盒使用须知：

1、白介素elisa试剂盒检测前，检查各种仪器，打开酶标仪，稳定20分钟左右。

2、检测样本要澄清，不能含杂物，否则会直接影响结果。

3、实验开始前要将试剂盒取出，室温放置30-40分钟，使各种试剂都恢复到室温，以使检测结果更为稳定。

4、尽量做双标准实验，这样可以保证数据的准确性。

5、底物具有毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，要避免接触。

6、白介素elisa试剂盒实验中，要使底物避光保存，酶标板均可拆卸，多余的部分应密封好，低温保存。