1）、二氧化氯消毒剂发生器

发生器的二氧化氯产量应不低于额定值；

发生器产生的消毒剂溶液中，二氧化氯（以有效氯计）占总有效氯的质量百分数不小于95%；

主要原料如亚氯酸钠的转化率不低于80%。

2）、二氧化氯复合消毒剂发生器

发生器的有效氯产量应不低于额定值；

发生器产生的消毒剂溶液中，二氧化氯（以有效氯计）占总有效氯的质量百分数不小于55%；

主要原料如氯酸钠、亚氯酸钠的转化率不低于60%。

3）、在正常工况下，发生器的使用寿命不小于5 年，平均*工作时间不少于8000h。

4）、发生器在正常工况下应具备良好的密封性，发生器在室内使用时（具备良好的通风条件，环境温度以5℃～40℃为宜），室内环境中CL2浓度应符合HJ/T 30的规定，其zui高允许浓度应小于1mg/m。

5）、用于饮用水时，消毒后水中的亚氯酸根、氯酸根等原料残留物的总量应不大于0.7mg/L。

化学法复合二氧化氯发生器generator of complex chlorine dioxide by chemical reaction（以下简称：发生器）

以氯酸钠和盐酸为主要原料经化学反应生成二氧化氯和CL2等混合溶液的发生装置。

3．2

二氧化氯产量production of chlorine dioxide

指发生器在设计的正常工作状态下，每小时产生二氧化氯的质量，单位为g/h,kg/h。

3．3

有效氯available chlorine

有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志，是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量（非指消毒剂所含氯量），本标准特指发生器出口溶液中反应生成的二氧化氯和CL2全部按氧化价态换算成CL2的质量。

3．4

有效氯产量production of available chlorine

指发生器在设计的正常工作状态下，每小时产生有效氯的质量，单位为g/h,kg/h。

3．5

二氧化氯浓度concentration of chlorine dioxide

指每升出口溶液中所含二氧化氯的质量，单位为mg/L。

3．6

有效氯浓度concentration of available chlorine

指每升出口溶液中所含有效氯的质量，单位为mg/L。

3．7

二氧化氯转化率yield of chlorine dioxide

每小时产生二氧化氯的摩尔数与每小时进入反应器的氯酸钠的摩尔数之比，以百分数表示。

3．8

氯酸钠耗率sodium chlorate consumption

二氧化氯发生器在额定状态下运转时，每生成1kg有效氯所消耗原料氯酸钠的质量，单位为kg/kg。

化学法复合二氧化氯发生器应按以下格式表明规格。

XXX-YXL-EYHL-T(Z)

其中：XXX——化学法复合二氧化氯发生器代号；

YXL——额定的有效氯产量，单位为g/h或kg/h；

EYHL——额定的二氧化氯产量，单位为g/h或kg/h；

T——温控型（带温度控制的产品）；

Z——自动型制型。

1．1 发生器的设计及电器设计应符合GB/T 4064 和GB 5083或相应的标准和组织认可的标准要求。

1．2 发生器采用的PVC材料应符合GB 4219和QB/T 3802-1999或相应的标准和组织认可的标准要求。

1．3 发生器的制造应符合JB 2932-1996或相应的标准和组织认可的标准的规定。

1．4 发生器的反应系统应设置安全防爆装置。

1．5 各管道应无泄漏现象。

1．6 原料液输送应有连动装置。

1．7 发生器的外观应无明显脱漆、裂缝。

1．8 发生器运行时所用原料盐酸、氯酸钠应符合相应国家标准的规定。

2．1 出口溶液外观：黄色或淡黄色，清澈透明，无可见机械杂质。

5．2．3 本发生器用于饮用水处理时，应保证处理后的水质达到《生活饮用水水质卫生规范》要求。

5．2．4 连续运转稳定性要求：发生器调试稳定后，72 h内平均抽样不少于10次，二氧化氯转化率应达到表1要求。标准相对偏差不大于15%。

二氧化氯是强氧化剂，其气体对上呼吸道有刺激作用，因而要保持操作环境通风。采样时须带防护手套，必要时戴上*以保护呼吸道免受刺激。移取样品应在通风橱中进行。同时，部分分析试剂具有强腐蚀性，操作时应小心谨慎，避免溅

4．1 原料进口流量的测定

4．1．1 操作步骤

原料罐与进料之间连接一个固定体积的容器。先将液面控制在初始标记之上，关闭原料罐的阀门。当液面到达初始标记时，开始用秒表计时，当液面到达zui终标记时，停止秒表，记下时间（t）。根据计时时间和两标记之间的体积差计算得到此原料进口流量。流量测定计时时间应在10 min 以上，平均测定3次。计算流量。

4．1．2 结果计算

原料进口流量L1按公式（1）计算：

L1=（V1　-V0）/t/3600 ……（1）　

式中：

L1——原料进口流量，单位为升每小时(L/h);

V1——测量时记录的zui终刻度所示的体积，单位为升（L）；

V0——测量时纪录的初始刻度所示的体积，单位为升（L）；

t——测量所用的时间，单位为秒(s).

4．2 出口溶液流量的测定

4．2．1 方法提要

将发生器调整到正常生产要求的出口流量，记录一定时间内流出的液体的体积，计算出口溶液流量

4．2．2 仪器

秒表。

4．2．3 操作步骤

取一适当体积的容器，预先校正好某个标记段的体积，将发生器排除口的导管与容器连接，打开阀门，待液面到初始标记刻度（V0）时，启动秒表，当液面上升至zui终标记刻度（V1）时，停止秒表，记下时间（t）。流量测定计时时间应在60 s以上，平均测定3次，相对偏差不大于1%。

4．2．4 结果计算

发生器出口流量L2按公式（2）计算：

L2= （V1-V0）/t/3600 ……（2）

式中：

L2——发生器出口流量，单位为升每小时（L/h）;

V1——测量时记录的zui终刻度所示的体积，单位为升（L）；

V0——测量时记录的初始刻度所示的体积，单位为升（L）；

t——测量所用的时间，单位为秒（s）。

产量的计算

5．1 二氧化氯产量Q1按公式（3）计算：

Q1=L2×c1/1 ……（3）

式中：

Q1——二氧化氯的产量，单位为克每小时（g/h）；

L2——产品正常运行时与采样同周期出口溶液的流量，单位为升每小时(L/h)；

c1——发生器正常运行时出口溶液中册的的二氧化氯的浓度，单位为毫克每升(mg/L)。

5．2 有效氯产量Q2按公式（4）计算：

Q2=L2×（2.63×c1+c2）/1000 ……（4）

式中：

Q2——有效氯的产量，单位为克每小时（g/h）；

L2——产品正常运行时，与采样同周期出口溶液的流量，单位为升每小时（L/h）；

c1——发生器正常运行时出口溶液中测得的二氧化氯的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；

c2——发生器正常运行时出口溶液中测得的CL2的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；

2．63——二氧化氯换算成CL2的系数。

到皮肤上。

二氧化氯与CL2的质量比值R按式（5）计算：

R=c1/c2 ……（5）

式中：

c1——发生器正常运行时出口溶液中测得的二氧化氯的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；

c2——发生器正常运行时出口溶液中测得的CL2的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；

氯酸钠耗率H的计算按公式（7）计算：

H=[（L1×ρ×ω）×10 ]/[ (2．63×c1+c2) ×L2]×100……（7）

式中：

c1——发生器出口溶液中二氧化氯浓度，单位为毫克每升(mg/L)；

c2——发生器出口溶液中CL2浓度，单位为毫克每升(mg/L)；

L1——原料氯酸钠进口溶液的流量，单位为升每小时（L./h）;

L2——出口二氧化氯溶液的流量，单位为升每小时（L/h）；

ρ——原料氯酸钠溶液的密度，单位为千克每升(kg/L)；

ω——原料氯酸钠溶液的质量分数，%；

2．63——二氧化氯换算成CL2的系数

9．1 方法提要

用配有复合电极或玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极的酸度计直接测量试样溶液的pH值。

9．2 仪器、设备

9．2．1 酸度计：分度值为0.1pH单位，配有复合电极或玻璃电极和饱和甘汞电极。使用前进行校正。

9．3 分析步骤

取约80mL试样，置于100mL烧杯中，用搅拌子缓缓搅匀。用酸度计测量。

9．4 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的值之差不大于0.2pH的单位。

10．1 方法提要

设备开机达到稳定，调整好发生量后，按附录A的要求取样,测定二氧化氯的浓度,分别计算出产量\\二氧化氯转化率及其相对偏差.

10．2 测定

10．2．1 开机、调试设备达稳定后，调整好发生量，在72 h内，平均时间间隔采取不少于10次样品，按6、5、6、7分别计算产量和二氧化氯转化率。应符合5.2.2的要求。

7．1 本标准采用出厂检验和型式检验。

7．1．1 本标准规定的所有要求项目为型式检验项目。

7．1．2 其中5.1.1～5.1.7规定的要求为出厂检验项目。正常生产时，每生产100台（年产少于100台的每年进行1次）进行1次型式检验。进行型式检验时，以每台发生器为采样单元，随机抽取不少于采样单元数3%的样机，但zui低不少于1台。

7．2 每台发生器由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的发生器都符合本标准的要求。

7．3 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的发生器进行验收，验收应在到货之日算起的一个月内进行。

7．4 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新加倍抽样复验，仍不符合要求应停止生产，待查清原因后，重新进行型式检验。

7．5 化学分析数据按GB/T 1250 的修约值比较法判定结果是否符合本标准。

QL二氧化氯消毒设备医院无水消毒

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9．1 包装方式：发生器采用木板箱装，个别备件也可采用捆装。箱装应防潮、防震、包装件外形尺寸和重量应符合GB/T 13384的规定。

9．2 随机文件应包括：使用说明书、安全操作规程、产品合格证、装箱单、随机备件、附件清单、其他有关技术文件资料。

9．3 发生器运输过程中防止碰撞和震动，发生器不得倒置，应防止日晒和雨淋。

9．4 发生器应贮存在干燥通风的场地，应防止日晒和雨淋，周围无腐蚀性的气体。