小鼠滋养层干细胞
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参考价: ¥1~¥5800/件

具体成交价以合同协议为准
2024-10-10 13:47:21
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属性:
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶;组织来源:胎盘组织;生长特性:贴壁;细胞形态:成纤维细胞样;换液频率:每2-3天换液一次;用途:仅供科研研究实验;
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产品属性
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
胎盘组织
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
换液频率
每2-3天换液一次
用途
仅供科研研究实验
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

小鼠滋养层干细胞公司正要出售的产品:SVEC4-10(小鼠淋巴结内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) RBE(人胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 FCGR1 Others Human 人 CD64 / FCGR1A 人细胞裂解液 (阳性对照)

详细介绍

原代细胞VS细胞系:

小鼠滋养层干细胞
用酶或机械方法直接从人或动物组织中分离出来的细胞。严格来说,从机体分离出来到传代之前的细胞称为原代细胞,绝大部分的原代细胞在体外可以分裂10-15次(这与细胞的端粒长短有关),再加上取材,成本等因素,通常会把培养的第一代到第十代以内的细胞统称为原代细胞。

小鼠滋养层干细胞

小鼠滋养层干细胞

商品属性:
小鼠滋养层干细胞

组织来源

胎盘组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

产品货号

CS-X3124

生长特性

贴壁

 

小鼠滋养层干细胞

细胞简介:

小鼠滋养层干细胞

小鼠滋养层干分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。滋养层干细胞是胎盘组织细胞的祖细胞,与胚胎着床和胎盘的形成密切相关。胚胎着床和胎盘形成是母体与胎儿建立联系的关键时期,此时期滋养层细胞增殖速度快,滋养层干细胞自我更新和分化旺盛,与多种妊娠相关疾病的发生、发展及其增殖、功能调节的失常有密切关系。在哺乳动物胚胎发育过程中,胚胎细胞次分化形成内细胞团和滋养外胚层。滋养层干细胞是胎盘细胞的前体细胞,在胎盘发育中有重要作用。

方法简介:

小鼠滋养层干细胞

公司实验室分离的小鼠滋养层干经HLA-E(白细胞抗原)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

质量检测:

小鼠滋养层干细胞

公司实验室分离的小鼠滋养层干采用囊胚组织贴壁法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

培养信息:

小鼠滋养层干细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

小鼠滋养层干细胞

原代细胞一般传至10代左右,大部分细胞衰老死亡,但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去,存活的细胞一般能够传到40-50代,叫细胞株。当50代以后又会出现“危机”,这时有部分细胞的遗传物质发生了改变且带有癌变的特点,从而可能无限制地传代下去,称为细胞系。

也有认为细胞系指原代细胞培养物经传代成功后所繁殖的细胞群体。也指可长期连续传代的培养细胞。由此便引申出了后来的有限细胞系、无限细胞系,因此,细胞系狭义的是指可连续传代的细胞,广义是指可传代的细胞。而细胞株是通过选择法或克隆形成法,从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的单一细胞称为细胞株。

细胞系具有容易培养、种类多、价格便宜、无限传代等优点,也非常容易在培养、冻存中发生错误鉴定及交叉污染的问题。

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小鼠滋养层干细胞

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小鼠滋养层干细胞三叶因子2(TFF2)重组蛋白 Recombinant Trefoil Factor 2 (TFF2)

EPHB6 Protein Human 重组人 EphB6 / EphB6 蛋白 (His 标签)

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HA Protein H5N2 重组甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)

EDNRB重组人 EDNRB / Endothelin B Receptor 蛋白 (Fc 标签) Protein

原代细胞培养的具体步骤:

小鼠滋养层干细胞
1、准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。

3、处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分钟。

4、剪切:用眼科剪把组织切成2-3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30-50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。

5、消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6、分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500-1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。

7、计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2-7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。

8、培养:置于37℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶口需用纱布棉塞或螺旋帽堵塞,纱布塞易生霉菌,每次换液时需要换新塞。



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