小鼠棕色脂肪细胞
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参考价: ¥1~¥5800/件

具体成交价以合同协议为准
2024-10-10 14:05:07
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属性:
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶;组织来源:脂肪组织;生长特性:贴壁;细胞形态:梭形、多角形;换液频率:每2-3天换液一次;用途:仅供科研研究实验;
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产品属性
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脂肪组织
生长特性
贴壁
细胞形态
梭形、多角形
换液频率
每2-3天换液一次
用途
仅供科研研究实验
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上海莼试生物技术有限公司

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产品简介

小鼠棕色脂肪细胞公司正要出售的产品:小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)(5×105) SF767细胞,人脑瘤细胞 阴沟肠杆菌 人主动脉内皮细胞总RNAHAEC NA T-109A弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)1mL 原代肾实质细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml

详细介绍

小鼠棕色脂肪细胞

小鼠棕色脂肪细胞

商品属性:
小鼠棕色脂肪细胞

组织来源

脂肪组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

产品货号

CS-X3311

生长特性

贴壁

 

小鼠棕色脂肪细胞

细胞简介:

小鼠棕色脂肪细胞

小鼠棕色脂肪分离自棕色脂肪组织;动物体内存在棕色和白色两种脂肪,白色脂肪堆积在皮下,负责储存多余热量;棕色脂肪负责分解引发肥胖的白色脂肪,将后者转化成二氧化碳、水和热量,本身不储存热量。棕色脂肪组织呈棕色,其特点是组织中有丰富的毛细血管,脂肪细胞内散着许多小脂滴,线粒体大而丰富,核圆形,位于细胞中央,这种脂肪细胞也称为多泡脂肪细胞。棕色脂肪组织在成年动物极少,新生儿及冬眠动物较多,在新生儿主要分布在肩胛间区、腋窝及颈后部等处。棕色脂肪组织仅在婴儿时期发挥作用,它们堆积在新生儿肩胛处,帮助维持体温。随着年龄增长,棕色脂肪会逐渐消失。终,动物体内只残存少量棕色脂肪细胞,分布于颈部和锁骨。脂肪细胞分为白色脂肪细胞和褐色(棕色)脂肪细胞,常呈白色,在婴幼儿期大量增殖,到青春期数量达到,此后数量一般不再增加。细胞内含有大量富含脂肪的小泡,称为脂质泡,富含光面内质网。此外,还有一种褐色脂肪细胞,在动物体内主要存在于肩胛骨间、颈背部、腋窝、纵隔及肾脏周围,含有高度团缩的褐色脂肪,作用是将脂质分解产热,调节体内脂质比例。

方法简介:

小鼠棕色脂肪细胞

公司实验室分离的小鼠棕色脂肪经油红O染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

质量检测:

小鼠棕色脂肪细胞

公司实验室分离的小鼠棕色脂肪采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

培养信息:

小鼠棕色脂肪细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

原代细胞VS细胞系:

小鼠棕色脂肪细胞
用酶或机械方法直接从人或动物组织中分离出来的细胞。严格来说,从机体分离出来到传代之前的细胞称为原代细胞,绝大部分的原代细胞在体外可以分裂10-15次(这与细胞的端粒长短有关),再加上取材,成本等因素,通常会把培养的第一代到第十代以内的细胞统称为原代细胞。

小鼠棕色脂肪细胞

原代细胞一般传至10代左右,大部分细胞衰老死亡,但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去,存活的细胞一般能够传到40-50代,叫细胞株。当50代以后又会出现“危机”,这时有部分细胞的遗传物质发生了改变且带有癌变的特点,从而可能无限制地传代下去,称为细胞系。

也有认为细胞系指原代细胞培养物经传代成功后所繁殖的细胞群体。也指可长期连续传代的培养细胞。由此便引申出了后来的有限细胞系、无限细胞系,因此,细胞系狭义的是指可连续传代的细胞,广义是指可传代的细胞。而细胞株是通过选择法或克隆形成法,从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的单一细胞称为细胞株。

细胞系具有容易培养、种类多、价格便宜、无限传代等优点,也非常容易在培养、冻存中发生错误鉴定及交叉污染的问题。

小鼠棕色脂肪细胞
原代细胞培养的具体步骤:

小鼠棕色脂肪细胞
1、准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。

3、处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分钟。

4、剪切:用眼科剪把组织切成2-3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30-50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。

5、消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6、分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500-1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。

7、计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2-7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。

8、培养:置于37℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶口需用纱布棉塞或螺旋帽堵塞,纱布塞易生霉菌,每次换液时需要换新塞。

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