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速看!水产品中阿苯达唑及其代谢物残留量测定的前处理方法

时间:2021-06-08      阅读:536

本文阐述了如何将阿苯达唑及其代谢物从样品基质中分离提取出来,并经过净化后,转化成高效液相色谱仪可以检测的形式。以提取、净化为重点,依据国标GB 29687-2013,为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。

 

 

)又名丙硫咪唑,是苯并咪唑类驱虫药物,因其治疗效果好、毒性小等方面的优势),阿苯达唑亚砜进一步转化为阿苯达唑砜(),最终代谢为2)。我国农业农村部和国家市场监督管理总局GB 31650《食品安全国家标准食品中兽药最大残留*》中明确规定了在所有食品动物靶组织中的残留标志物及残留*。

阿苯达唑亚砜阿苯达唑砜2-

水产品(虾、蟹、鱼)高效液相色谱法方法原理:

 分析天平(感量0.00001 g均质机;离心机;100mL0.45)。检测仪器:

试样

 

去鳞取肌肉部分

取均质后的空白样品,作为空白试料。

 

 

 

称取试料±50 mL15 mL,均质30 s,振荡4000 r/min min,取上清液于100 mL梨形瓶中,残渣备用。另取一50 mL15 mL,清洗均质机30 s,洗涤液于残渣中,振荡4000 r/min min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 除脂:梨形瓶中加入正己烷1 mL,洗涤,正己烷转入1离心

4000 r/min min,取二氯甲烷液于10 mL1.5 mL,重复提取两次,合并三次二氯甲烷液于10 mL35  min5磷酸氢二钠溶液中加乙酸乙酯2 mL,重复提取两次,合并三次乙酸乙酯液,于40 

 

称取试料±50 mL15 mL,均质30 s,振荡4000 r/min min,取上清液于100 mL梨形瓶中,残渣备用。另取一50 mL15 mL,清洗均质机30 s,将此液倒入上述残渣中振荡提取4000 r/min min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 1.0 mL溶解残渣。

离心管中,再向1离心0.45滤膜,供液相色谱测定。 

 1.甲醇100储备液,在以下个月。

鱼类提取;虾和蟹提取2

,达到去除提高目标物回收率的效果4.根据基质中含油脂量的多少,调整正己烷除脂的次数。

 

参考文献

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