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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 货号 |
100管/96样 | BJ-01S9600 |
商品介绍:
测定意义 测定原理: LPO在酸性条件下加热,产生小分子终产物MDA,MDA与硫代酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合,生成红色产物,在535nm有最大吸收峰。 需自备的仪器和用品: 分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
弗氏链霉菌
贝雷丝孢酵母
居海洛克氏菌
0.1%蛋白胨水溶液200ml
头孢霉
白色噬琼胶菌
2,3,5-三氯 标准品 PAH-Mix31deuterated 933-78-8 纯品型,0.1g
1,3,5-Trichloro-2-nitrobenzene,certifi Trioctyltinchloride 18708-70-8 纯品型,0.25G
Trichloronat标准品 O,O,S-Trimethylthiophosphate 327-98-0 纯品型,10mg
田菁根瘤菌
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种Bacillusthuringiensissubsp.galleriae
皂味口磨
脆弱拟杆菌
鼠伤
根霉属的菌
苯乙烯 标准品 Styrene 100-42-5 纯品型,1g
硫酸链 标准品 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane 3810-74-0 纯品型,0.25g
杂色曲 标准品 Pyrimethanil-4-hydroxy 10048-13-2 纯品型,5mg
脂质过氧化物测试盒100管/96样丙烯酰胺溶液49.5%T,3%C 500ml
丙烯酰胺溶液49.5%T,6%C 500ml
DNA上样缓冲液6x 5ml
RNA上样缓冲液5×,非变性 1ml×5
RNA上样缓冲液2×,变性 1ml×5
操作流程:
1.]从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。