碱性蛋白酶测试盒100管/48样
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2022-04-12 09:52:44
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产品简介

碱性蛋白酶测试盒100管/48样公司正在出售的产品:Equine Herpesvirus 3 (EHV-3) 马疱疹病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒
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详细介绍

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

货号

碱性蛋白酶测试盒100/48

100/48

BJ-01S9816

QQ截图20220307153604.png

商品介绍:

测定意义
  AKP
是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类,属于丝。此外,该酶还能够水解酯键、酰胺键,具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一,广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。

测定原理:

在碱性条件下,AKP水解酪蛋白生成酪;在碱性条件下,酪还原磷钼酸生成钨蓝;钨蓝在680nm有特征吸收峰,测定680nm吸光度增加速率,来计算AKP活性。

自备仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、0.5 mL EP管和蒸馏水。

优点如下:
1
、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2
、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD
3
、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4
、稳定性好:试剂盒28存放6个月有效。
5
、再现性好:变异系数CV=1.7%
6
、回收试验: X =103.3%
7
、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8
、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
紫晶口磨

冻干粉

短波单胞菌

苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

黄绿青霉

白灵菇(白灵侧耳)
Benzo(a)fluorene (1,2-Benzofluorene),10ng PesticideMix5 238-84-6 10ng/ul
于乙腈,10ml

Benzo(k)fluoranthene,10ng/ul 标准品 PesticideMix4 207-08-9 10ng/ul于环己烷,10ml

苯并(k)荧蒽,10ug/ml溶于乙腈 标准品 Pesticide-Mix2 207-08-9 10ng/ul于乙腈,10ML
灰葡萄孢

粪肠球菌冻干粉

阿舒多囊霉

解藻弧菌(溶藻弧菌)

刺孢小单孢菌绛红变种

日本根霉
磺胺甲基嘧啶 标准品 Sulfamerazine 127-79-7 纯品型,0.25g

磺胺胍()一水合物 标准品 Sulfaguanidinemonohydrate 6190-55-2 纯品型,0.1g

 标准品 Tamoxifencitrate 57-67-0 纯品型,100mg
碱性蛋白酶测试盒100/48大鼠β淀粉样蛋白(Aβ)elisa检测试剂盒

大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa检测试剂盒

大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa检测试剂盒

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa检测试剂盒

大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)elisa检测试剂盒
操作流程:
1.]
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4
2.
设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL
3.
样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min
5.
弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.
每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7.
每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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