NAD苹果酸脱氢酶测试盒100管/96样 分子生物试剂
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NAD苹果酸脱氢酶测试盒100管/96样 分子生物试剂

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2023-03-13 09:36:17
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产品简介

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详细介绍

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

货号

NAD苹果酸脱氢酶测试盒100/96

100/96

BJ-01S9516


商品介绍:

测定意义


MDH EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDHTCA循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH分为NAD-依赖的MDHNADP-依赖的MDH,细菌中通常只含有NAD-MDH,在真核细胞中,NAD-MDH分布于细胞质和线粒体中。


测定原理:

NAD-MDH催化NADH还原草酰乙酸生成苹果酸,导致340nm处光吸收下降。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

优点如下:

1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。

2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD

3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好:试剂盒28存放6个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.7%

6、回收试验: X =103.3%

7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
孔雀石绿链霉菌



洋葱曲霉

鲍曼不动杆菌

营养琼脂培养基90mm

紫红曲霉

蜃楼耶尔森氏菌
(S)-Methoprene
标准品 Parbendazole - 纯品型,10MG

烯虫酯(甲氧普林)100mg 标准品 Methoprene 40596-69-8 纯品型,0.1g

Methomyl D3 标准品 Parathion-methylD6 - 纯品型,10mg
爪哇根霉

固氮菌

菩提奇异球菌

流感嗜血杆菌ATCC49247冻干粉

糙皮侧耳、平菇

绿脓假单胞菌(绿脓杆菌)
Terbuthylazine-2-hydroxy,10ng/ul
标准品 1,2,4,5-Tetrachlorobenzene  10ng/ul于乙腈,10ml 特征形态 液态

Terbuthylazine-desethyl-2-hydroxy,10ng/ul 1,2,3,5-Tetrachlorobenzene  10ng/ul于乙腈,10ML 特征形态 液态

Terbuthylazine-desethyl,10ng/ul 标准品 1,2,3,4-Tetrachlorobenzene  10ng/ul于乙腈,10ml 特征形态 液态
NAD
苹果酸脱氢酶测试盒100/96Annexin V-FITC / 7-AAD 双染细胞凋亡检测试剂盒50T

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细胞膜电位检测试剂盒50T

细胞膜电位检测试剂盒100T
操作流程:

1.]

从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4

2.

设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL

3.

样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4.

除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min

5.

弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.

每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min

7.

每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。





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