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商品介绍:
测定意义 测定原理: GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP,丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下测定NADH下降速率,即可反映GCS活性。 需自备的仪器和用品: 分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 货号 |
100管/96样 | BJ-01S10166 |
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
操作流程:
1.]从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
炭黑曲霉
硫乙醇酸盐流体培养基100ml
荧光假单胞菌
头状秃马勃
平展米曲霉(米曲霉平展变种)
变绿粘球菌
Phenol-Mix 2,10ng/ul 标准品 PCBNo.27 10ng/ul于乙腈,10ML 特征形态 液态
14种酚类混标,50ng/ul溶于甲醇 标准品 PCBNo.26 50ng/ul于甲醇,10ML 特征形态 液态
Pesticide-Mix 1595 5 mg/L in Ethylacetate PCBNo.24 5mg/L于乙酸乙酯,1x10ml 特征形态 液态
长根菇(长根奥德磨)
拉曼被孢霉
苏云金芽胞杆菌云南亚种Bacillusthuringiensissubsp.yunnanensis
屎肠球菌ATCC35667冻干粉
淡紫灰链霉菌
生孢梭菌
水杨酸苄酯 标准品 Benzenesmix 118-58-1 纯品型,0.25g
水杨酸 标准品 Salicylicacid 69-72-7 纯品型,0.25g
半硫酸盐 标准品 PCBNo.209 51022-70-9 纯品型,0.1g
糖原合成酶测试盒100管/96样大鼠基质金属14(MMP-14)elisa分析检测试剂盒
大鼠基质金属13(MMP-13)elisa分析检测试剂盒
大鼠基质金属10(MMP-10)elisa分析检测试剂盒
大鼠基质金属1(MMP-1/Collagenase I)elisa分析检测试剂盒
大鼠肌质网膜钙ATP酶(SERCA)elisa分析检测试剂盒