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商品介绍：
测定意义 测定原理： GP催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-葡萄糖，葡萄糖变位酶和6-葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定浓度的腺苷酸（5，-AMP）时测定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）时测定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。 需自备的仪器和用品： 紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称 | 规格 | 货号 |
50管/24样 | BJ-01S10171 |
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
操作流程：
1.]从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
真线侧耳
硫乙醇酸盐平板培养基90mm
肺炎克雷伯氏菌
泡盛曲霉
淡紫色拟青霉
耐硼赖芽孢杆菌
Phosphamidon,10ng/ul 标准品 Pyridaphenthion 10ng/ul于环己烷,10ML 特征形态 液态
Phosmet,10ng/ul 标准品 Pyridaben 10ng/ul于环己烷,10ml 特征形态 液态
Phosalone,10ng/ul 标准品 Pyrethrins(technical) 10ng/ul于乙腈,10ml 特征形态 液态
粉状毕赤酵母
郎比可假丝酵母
耐久肠球菌(坚韧链球菌)
玫瑰红琼脂培养基70mm
保加利亚乳杆菌
北京棒杆菌
顺-9-十八碳烯酸甲酯/油酸甲酯 标准品 4-Chlorocatechol 112-62-9 纯品型，0.1g
十八烯酸(油酸) 标准品 Atrazine-desethyl 112-80-1 纯品型，0.5G
喹乙醇-D4 标准品 Metsulfovax 1189487-82-8 纯品型，10mg
糖原化酶b测试盒50管/24样大鼠基质金属9(MMP-9)elisa检测试剂盒
大鼠基质金属8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8/Collagenase II)elisa检测试剂盒
大鼠基质金属8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)elisa检测试剂盒
大鼠基质金属8(MMP-8)elisa检测试剂盒
大鼠基质金属7(MMP-7)elisa检测试剂盒
