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商品介绍:
测定意义 测定原理: 葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-偶联酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸馏水。 |
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 货号 |
50管/48样 | BJ-01S9915 |
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
操作流程:
1.]从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
尖鳞黄伞
胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)70mm
沙链霉菌
Hyphomonasadhaerens
粗壮假丝酵母
白球拟酵母
EPA 1625 Hydrocarbons Mix, 4000 mg/L (RM, DTPA - 4000mg/L,1ml
Cust. VOC Mix A, 2000:5000:10000 mg/L (RM DisperseBlack2 - 2000:5000:10000mg/L于甲醇,1ml
Terpene Mix A, 1000 mg/L (RM, ISO GUIDE 3 DirectBlue2b - 1000mg/L于异丙醇,1ml
醋酸菌
亚黄八叠球菌
宋氏志贺氏菌
屎肠球菌ATCC35667冻干粉
三宝垄根霉
乙型溶血性链球菌
邻苯二甲酸二苯酯D4 标准品 Phthalicacid,bis-n-pentylester 1398065-61-6 纯品型,10mg
邻苯二甲酸二苯酯(DPHP)标准品 Phthalicacid,bis-phenylester 84-62-8 纯品型,0.5g
氘代邻苯二甲酸二正戊酯-D4(DNPP-D4) Cyhexatin 358730-89-9 纯品型,10mg
血糖含量测试盒50管/48样大鼠丙二酰脱羧酶(MLYCD)elisa检测试剂盒
大鼠别烯醇酮(AP)elisa检测试剂盒
大鼠表皮调节素(EREG)elisa检测试剂盒
大鼠表皮生长因子受体2(EGFR2)elisa检测试剂盒
大鼠表面活性物质关联蛋白J(SPJ)elisa检测试剂盒