果糖1,6二磷酸醛缩酶测试盒100管/96样
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果糖1,6二磷酸醛缩酶测试盒100管/96样
果糖1,6二磷酸醛缩酶测试盒100管/96样

果糖1,6二磷酸醛缩酶测试盒100管/96样

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2022-04-12 09:53:48
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产品简介

果糖1,6二磷酸醛缩酶测试盒100管/96样公司正在出售的产品:Enterococcus durans 耐久肠球菌探针法荧光定量PCR试剂盒
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详细介绍

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

货号

果糖1,6二磷酸醛缩酶测试盒100/96

100/96

BJ-01S9808

11.png

商品介绍:

测定意义
 
植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应,在各种逆境胁迫下表现不同的响应。

测定原理

果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,在磷酸丙糖异构酶和α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NAD和α-磷酸甘油,340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。

自备实验用品及仪器

天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。

优点如下:
1
、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2
、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD
3
、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4
、稳定性好:试剂盒28存放6个月有效。
5
、再现性好:变异系数CV=1.7%
6
、回收试验: X =103.3%
7
、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8
、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
菅囊酵母

大肠埃希菌冻干粉

白色假丝酵母

类干酪乳杆菌类干酪亚种

灰葡萄孢

球型芽孢杆菌
Atrazine-desethyl,10ng/ul
标准品 Butocarboxim  10ng/ul于乙腈,10ml 特征形态 液态

Atrazine,10ng/ul 标准品 Butafenacil  10ng/ul于环己烷,10ML 特征形态 液态

阿特拉津 标准品 Butachlor  10ng/ul于乙腈,10ML 特征形态 液态
寄生曲霉

化脓性链球菌冻干粉

福氏志贺氏菌

施氏假单胞菌

苜蓿根瘤菌

裂褶菌
(周效磺胺,) 标准 Sulfadoxine 2447-57-6 纯品型,0.1g

磺胺间二甲氧基嘧啶-D6(26-dimetho Vinclozolin - 纯品型,10mg

(磺胺地索辛,磺胺二甲氧哒 Sulfadimethoxine 122-11-2 纯品型,0.25g
果糖1,6二磷酸醛缩酶测试盒100/96大鼠α肌动蛋白(α Actin)elisa分析检测试剂盒

大鼠αS转移酶(α-GST)elisa分析检测试剂盒

大鼠α干扰素(IFN-α)elisa分析检测试剂盒

大鼠α-辅肌动蛋白1(ACTN-1)elisa分析检测试剂盒

大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)elisa分析检测试剂盒
操作流程:
1.]
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4
2.
设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL
3.
样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min
5.
弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.
每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7.
每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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