人正常肺上皮细胞:BEAS-2B 细胞株类
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2023-08-01 09:08:21
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产品简介

人正常肺上皮细胞:BEAS-2B公司的各类产品:酸性0酸酶样蛋白2抗体 致癌基因n-Myc抗体
AHNAK核蛋白2抗体 致癌基因C-Myc抗体
二0酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体 质子梯度调节蛋白1抗体
腺苷酸激酶1抗体 酯酶抑制蛋白C1IN抗体
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详细介绍

我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

分类

货号

人正常肺上皮细胞:BEAS-2B

1×10cells/T25培养瓶

细胞系

BJ-X96812

商品介绍:
名称   BEAS-2B (人正常肺上皮细胞)
别称 Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

种属 人类

年龄(性别) 男性

组织来源 肺;支气管

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 BEAS-2B细胞是从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出的上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆,BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力,并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。BEAS-2B细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。

生物安全等级 2

生长培养基 DMEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:3

推荐换液频率 2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO?5%

温度:37

致瘤性 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice

保藏机构 AddexBio; T0007001/26 ATCC; CRL-9609 BCRJ; 0395 CCTCC; GDC0139 ECACC; 95102433 KCB; KCB 200922YJ Kerafast; ENH021-FP NCBI_Iran; C561

图片1.png

实验要点及说明:
1
.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2
.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3
.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4
.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5
.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.
研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.
研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
RNA SDS( 十二烷基硫酸 )100g  真菌种属鉴定 PCR Mix 4100

RNA Tris Base( 三羟甲基氨基 )100g  真菌种属鉴定 PCR Mix 3100

剪切式匀浆机1  真菌种属鉴定 PCR Mix 2100

1μL 超微量分光光度计1  真菌种属鉴定 PCR Mix 1100

带柄尼龙筛1  真菌 RNAout50
FITC
标记的芳基硫酸酯酶A抗体

FITC标记的自噬相关基因AMBRA1抗体

FITC标记的载脂蛋白E4抗体

FITC标记的腺苷酸环化酶2抗体

FITC标记的双调蛋白/结肠直肠细胞源性生长因子抗体
人正常肺上皮细胞:BEAS-2B大鼠碘甲腺原脱碘酶Ⅱ(DIO2)elisa检测试剂盒

大鼠碘甲腺原脱碘酶Ⅲ(DIO3)elisa检测试剂盒

大鼠淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)elisa检测试剂盒

大鼠淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)elisa检测试剂盒

大鼠淀粉样蛋白β前体蛋白结合蛋白2(APPBP2)elisa检测试剂盒

实验报告:

分离与培养:
  1
、无菌条件下,取出1-3d SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
  2
、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
  3
、剩下的组织再加入34mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
  4
、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10 FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37 5CO2 培养箱中培养;
  5
、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:
  1
、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min
  2
PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1Triton X-100透膜15min
  3
PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min
  4
、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
  5
PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h
  6
、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

 


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