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t-PA猪组织型纤溶酶原激活剂检测试剂盒 elisa试剂盒
面议TF猪组织因子检测试剂盒 elisa试剂盒
面议BTC小鼠β细胞素检测试剂盒 elisa试剂盒
面议BACE1 检测试剂盒 elisa试剂盒
面议GABA小鼠γ氨基丁酸检测试剂盒 elisa试剂盒
面议Mouse γ-Secretase 检测试剂盒 elisa试剂盒
面议IFN-γ小鼠γ干扰素检测试剂盒 elisa试剂盒
面议IFN-γR小鼠γ干扰素受体检测试剂盒 elisa试剂盒
面议IFI16/p16 检测试剂盒 elisa试剂盒
面议SNCG小鼠γ突触核蛋白检测试剂盒 elisa试剂盒
面议Orexin A小鼠阿立新A检测试剂盒 elisa试剂盒
面议MAOA小鼠胺氧化酶检测试剂盒 elisa试剂盒
面议标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向公司专业销售人员索要说明书。
主要成分:酶标板,试剂,标准品等
性状:盒装液体
产品名称 | 15脂加氧酶ELISA检测试剂盒直销 |
英文名称 | 15-lipoxygenase |
检测范围 | 15U/L~480U/L |
用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货
常见ELISA试剂盒系列:IL-1、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-2R、IL-27、IL-23、IL-17、IL-18、IL-9、IL-8、IL-6、IL-5、IL-4、IL-2、IL-13、IL-11、IL-10、IL-12P70、IL-12P40、IFN-ω、IFN-β、IFN-α、值IFN-γ、TNF-β、TNF-α、sICAM-1、LEP、MMP-3等.
试剂配制:
1、酶联板assay plate :一块96孔或者48孔。
2、标准品standard:2瓶冻干品。
3、样品稀释液sample diluent:1×20ml/瓶。
4、标记抗体稀释液biotin-antibody diluent:1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 hrp-avidin diluent:1×10ml/瓶。
6、标记抗体biotin-antibody:1×120μl/瓶1:100
7、辣根过氧化物酶标记亲和素hrp-avidin:1×120μl/瓶1:100
8、底物溶液tmb e:1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液wash buffer:1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液stop solution:1×10ml/瓶2n h2so4。
客户须知
1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);
2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;
3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
报告内容及标准
1、ELISA标准曲线;
2、详细的实验步骤;
3、完整的实验报告(试剂耗材,实验方法,实验结果及结果说明);
4、实验进行阶段,我公司客服人员会及时向您汇报实验进程。
6-OH-MTHβC高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20 茶多酚 Purity≥98% 20mg
6倍碱性凝胶DNA电泳上样缓冲液10毫升 茶黄素 HPLC≥95% 20mg
6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升 茶黄素,'双没食子酸 HPLC≥98% 20mg
6倍三醇DNA电泳上样缓冲液20毫升 茶黄素'没食子酸酯 HPLC≥98% 20mg
6倍蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升 茶黄素没食子酸酯 HPLC≥93% 20mg
721型分光光度仪1毫升1厘米光径玻璃比色皿1个 HPLC≥98% 50mg
721型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿1个 茶皂素 鉴别 20mg
751型分光光度仪1毫升1厘米光径玻璃比色皿1个 柴胡皂苷A HPLC≥98% 20mg
751型分光光度仪1毫升1厘米光径石英比色皿1个 柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg
751型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿1个 柴胡皂苷B HPLC≥98% 20mg
大鼠维生素D结合蛋白(DBP)试剂盒 Rat Vitamin D-binding protein,DBP ELISA Kit 氯化镁铵,氯化铵镁,六水合氯化镁铵 AMMoniuM MagnesiuM chloride 质量规格:CP
英文名称RatCytochromoP450ELISAKIT大鼠细胞色素P450规格:96T/48T 诃子林鞣酸 Chebulinic acid 质量规格:HPLC≥96%,标准品
核酸氧化8-氧脱氧鸟苷(8-oxo-dG)ELISA分析试剂盒48/96 诃子鞣质,诃子鞣酸 Chebulagic acid 质量规格:HPLC≥96%,标准品
ELISAKitSAA人血清淀粉样蛋白A规格:48T/96T 剑麻皂苷元(标准品) Tigogenin 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒 ,英文名: COX-2 ELISA Kit 蟛蜞菊内脂;蟛蜞菊内酯(标准品) Wedelolactone 质量规格:HPLC≥98%,标准品
大鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA检测试剂盒RatE-SelectinELISAkit 96T/48T 甜橙黄酮 Sinensetin 质量规格:HPLC≥98%,标准品
人补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1QTNF1/CP1)试剂盒 Human C1QTNF1 ELISA Kit 白屈菜碱(标准品) Chelidonine 质量规格:HPLC≥98%,标准品
Ratansferrieceptor,TFRELISAKit大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒规格:96T/48T D;葫芦苦素D Cucurbitacin D 质量规格:HPLC≥98%,标准品
MAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 白头翁皂苷A3(标准品) Anemoside A3 质量规格:HPLC≥98%,标准品
PorcineD-Dimer,D2DELISA试剂盒猪D二聚体(D2D)ELISA试剂盒规格:96T/48T 黄花败酱甙C;牡丹草苷B(标准品) Scabioside C 质量规格:HPLC≥98%,标准品
15脂加氧酶ELISA检测试剂盒直销小鼠成纤维细胞生长因子10(FGF10)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF10 ELISA Kit 川陈皮素(标准品) Nobiletin 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠成纤维细胞生长因子11(FGF11)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF11 ELISA Kit 川陈皮素 HPLC≥98% 20mg
小鼠成纤维细胞生长因子12(FGF12)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF12 ELISA Kit 楮树黄酮醇F HPLC≥95% 20mg
小鼠成纤维细胞生长因子13(FGF13)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF13 ELISA Kit 楮树黄酮醇B HPLC≥95% 20mg
小鼠成纤维细胞生长因子13(FGF-13)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF-13 ELISA Kit 除虫脲标准溶液(10μg/ml,u=3%) Diflubenzuron solution 质量规格:10μg/ml,u=3%
小鼠成纤维细胞生长因子15(FGF15)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF15 ELISA Kit 除草醚标准溶液(10μg/ml,u=5%) Nitrofen solution 质量规格:10μg/ml,u=5%
小鼠成纤维细胞生长因子18(FGF18)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF18 ELISA Kit 臭矢菜素C HPLC≥98% 5mg
小鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF23 ELISA Kit 臭灵丹酸 HPLC≥98% 5mg
小鼠成纤维细胞生长因子3(FGF3)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF3 ELISA Kit 臭灵丹二醇 HPLC≥98% 20mg
小鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒 ,英文名: FGF4 ELISA Kit 臭椿酮 HPLC≥98% 10mg
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。