服务:
       我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称：17羟孕酮ELISA检测试剂盒说明
英文名称：17-Hydroxyprogesterone
规格：48T/96T
检测范围：125pg/mL~4000pg/mL
应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）。

样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品 ：
1.     酶标仪（450nm）
2.     高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.     37℃恒温箱
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
acetone山羊同检测规格：48T/96T 单钠盐 HPLC≥98% 50mg

ACE人血管紧张素转化酶规格：48T/96T 骨化二醇 HPLC≥98% 20mg

AChRab人乙酰受体抗体规格：48T/96T 骨化二醇 HPLC≥98% 10mg

ACH人乙酰规格：48T/96T 瓜子金皂苷V HPLC≥95% 20mg

ACO-2人乌头酸酶2规格：48T/96T 瓜子金皂苷己 HPLC≥98% 20mg

ACP人酸性0酸酶规格：48T/96T 关附甲素 HPLC≥98% 10mg

ADA人腺苷脱氨酶规格：48T/96T 管花苷A HPLC≥98% 20mg

ADM人肾上腺髓质素规格：48T/96T 光翠雀碱 HPLC≥98% 20mg

ADP人脂联素规格：48T/96T 光萼野百合碱 HPLC≥98% 20mg

ADRA1A人能a1A受体规格：48T/96T 光甘草定 HPLC≥98% 20mg
小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒 ，英文名： Gzms-A ELISA Kit CHAPS;3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸  CHAPS  质量规格：>98.5%

大鼠组织多肽抗原(TPA)ELISA检测试剂盒RatTissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit 96T/48T CHAPSO；3-[(3-胆氨丙基)二甲基氨基]-2-羟基-1-丙磺酸  CHAPSO  质量规格：>99%,分子生物学级；

人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)试剂盒 Human Protein Kinase C beta II,PKC-bII ELISA Kit 二硫赤藓醇(DTE)；1,4-二硫代赤藓醇  1,4-Dithioerythritol   质量规格：>99%,进分sigma

Ratphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit大鼠0酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒规格：96T/48T N-硝基-L-甲酯  N'-Nitro-L-arginine-methyl ester   质量规格：>98%

GPDGP(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 N-苯甲酰-L-乙酯(BTEE)  N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester  质量规格：>98%

MouseSubstanceP,SPELISA试剂盒小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒规格：96T/48T AEBSF抑制剂  AEBSF HCl  质量规格：>98%,BR

小鼠颗粒酶A(GZMA)ELISA试剂盒 ，英文名： GZMA ELISA Kit AEBSF(进分)  AEBSF HCl  质量规格：>97%,进分TCI A2215

人芳香烃受体(AhR)ELISA检测试剂盒Humanarylhydrocarboeceptor,AhRELISAKit 96T/48T 盐酸贝他定(进口)  Bestatin HCl  质量规格：≥98%,美国进口

大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒 Rat Serum amyloid A,SAA ELISA Kit 邻菲啰啉盐酸盐，一水  1,10-Phenanthroline  monohydrate  质量规格：>99%

英文名称RatLPSELISAKit大鼠脂多糖(LPS)规格：96T/48T 膦酰二肽钠  Phosphoramidon di salt  质量规格：0.99
17羟孕酮ELISA检测试剂盒说明人不对称二甲基(ADMA)试剂盒 Human asymmeical dimethylarginine,ADMA ELISA Kit 旱莲苷A HPLC≥95% 20mg

人不透光相关蛋白(OPAs)ELISA检测试剂盒HumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit 96T/48T 汉黄芩素(标准品)  Wogonin  质量规格：HPLC≥98%，标准品

人布卢姆综合征蛋白(BLM)试剂盒 Human BLM ELISA Kit 汉黄芩素 HPLC≥98% 20mg

人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)试剂盒 Human Brucella Aibody IgG,Brucella Ab IgG ELISA Kit 汉(标准品)  Wogonoside  质量规格：HPLC≥98%，标准品

人层连蛋白/板层素(LN)试剂盒 Human Laminin,LN ELISA KIT 汉 HPLC≥98% 20mg

人层粘连蛋白-5(LN-5)试剂盒 Human Laminin-5,LN-5 ELISA Kit 汉防己丙素 HPLC≥98% 20mg

人层粘连蛋白β1(LN-β1)试剂盒 Human Laminin β1,LN-β1 ELISA Kit 含羞草素 HPLC≥98% 20mg

人层粘连蛋白亚基γ-2(LAMC2)试剂盒 Human LAMC2 ELISA Kit 亥茅酚苷（标准品）  Sec-O-Glucosylhamaudol  质量规格：HPLC≥97%，标准品

人肠道病毒71型(EV71)抗体(IgM)试剂盒 Human eerovirus 71 virus(EV71)aibody(gM)ELISA kit 亥茅酚苷 HPLC≥98% 20mg

人肠三叶因子(ITF)试剂盒 Human Iestinal efoil factor,ITF ELISA Kit 海藻糖 HPLC≥98% 20mg
【操作步骤】
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s(或用手轻轻震荡混匀30s)，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。