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运输保存：常温运输，建议4℃保存。

PCR 后磁珠纯化方法及步骤 ：

1.96孔反应板从PCR仪下机后，放入黑色的96孔板架上，配平，在5810R离心机，使用水平转头， 4000转/分（4000rpm）离心一分钟。

2.从4℃冰箱中取出磁珠工作液，手动或振荡器充分震荡磁珠液，使其重新悬浮， 每孔加入磁珠液 5-10ul（建议使用5ul），再加入 70%乙醇 50ul，盖上胶垫，混匀后震荡5分钟。

3. 将96孔反应板放入96孔磁力板上放置3分钟，使磁珠吸附在孔底处或至溶液变清亮。

4. 带磁力板弃上清（切记：样品板不要离开磁方板），去掉胶垫，垫上吸水纸，在5810R离心机上倒离心60 秒（300 转/分）。

5. 每孔加入 70%酒精50ul，盖上胶垫，重新震荡悬浮，放入96孔磁力板上放置3分钟，使磁珠吸附在孔底处或至溶液变清亮。

6.带磁力板弃上清（切记：样品板不要离开磁方板），去掉胶垫，垫上吸水纸，在5810R离心机上倒离心60 秒（300 转/分）。

7.重复5、6步一次。

8.每孔加入30ul 的灭菌后的超纯水，盖上胶垫，震荡使磁珠重新悬浮。

9.在5810R离心机上正离心 10秒（300 转/分）将侧壁水珠离下即可。

10.将96孔反应板从磁力架上取下来，转移到测序仪跑板专用磁力架上，更换胶垫并扣紧。

11.上机跑板（切记：上在带有磁铁的底座上，以免损坏毛细管）。

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