公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5′-3′ 和 3′-5′ 方向切割单链 DNA，对线性或环状双链DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化单链 DNA 时，无需金属离子。 
本产品是通过重组表达核酸外切酶 VII 基因XseA 和 XseB）而得高纯度蛋白。

活性定义：在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量定义为一个活性单位。
应用： PCR 后去除多余引物PCR 后去除硫代磷酸化寡核苷酸引物去除双链 DNA 中的单链 DNA
热失活：95°C，10min。
1X Exonuclease VII Buffer:
50 mM Tris-HCl (pH 8), 50 mM Na3PO4, 8 mM EDTA ,10 mM 2-mercaptoethanol.
酶储存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1M NaCl, 1 mMDTT, 50% Glycerol.
储存：置于-20°C 可保存 2 年，避免反复冻融。

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