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Protein G Magnetic Beads 是大小均匀，具有分散度的，表面共价缀合超纯（纯度>97％）的重组蛋白 G 的二氧化硅基质超顺磁珠。这种磁珠是经过专门设计，并经过严格质量管理检测的，主要用于当使用的一级抗体确定时，用于免疫沉淀和细胞分选。 同时，也被广泛用于从血清样品，腹水，血浆或组织培养上清中快速和有效的一步纯化多个种类的IgG 蛋白。表1总结了本磁珠的结合亲和力和特异性。

产品特点：

·适用于快捷，简便的一步高通量程序;无需纯化柱或过滤器，或者重复的移液或离心(Fig.1) ·由于磁珠的亲水性表面，非特异性结合率极低

·结合容量

·对样本体积要求低，便于自动化操作

·性价比高

产品属性：

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缓冲液成分：

·.Protein G Beads (悬浮在 10 mM Tris, 0.15 M NaCl, 0.1% BSA,1 mM EDTA, pH7.4, 0.1% NaN3 缓冲液中) ·1x Protein G Binding/Washing Buffer (57.7 mM Na2HPO4,42.3 mM NaH2PO4, pH 7.0) ·1x Protein G Elution Buffer (0.2 M Glycine/HCl,pH 2.5) ·1x Protein G Neutralization Buffer (1.0 M Tris-HCl, pH 9.0)

所需耗材：

磁力分离器（适用于手动操作）：根据实验时生物样品的体积，使用者可以选择以下不同型号的磁力分离器：8 孔磁力架可以容纳 8 个单独的 1.5-2.0 ml离心管; 24 孔磁力架可以容纳 24 个单独的 1.5-2.0 ml 离心管; 4 孔磁力-15 可以容纳4 个单独的15ml 离心管; 4 孔磁力架-50 可以容纳四个单独的 50 ml 离心管。

操作过程: 此过程可被等比例放大或缩小

提示：

1. 该方案是经过优化的，可用于纯化来自不同来源的大多数IgG抗体。然而， 由于没有两种抗体相同，因此不可能为所有IgG纯化设计一个通用试剂 盒。为了获得佳结果，每个用户必须根据故障排除部分中的建议，确定纯 化单个抗体时的佳工作条件，尤其是弱结合抗体（见表1）。

2. 为确保离子强度和pH值的佳结合条件，有必要在纯化前用Binding/ Washingbuffer按照至少1:1比例稀释血清样品、腹水或组织培养物。通 过离心或 0.2μ m过滤器过滤，去除样品中的任何不溶性物质。

3. 在纯化IgG之前，用户应将试剂盒中包含的所有试剂平衡至室温。

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