公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

本试剂盒采用裂解液，可快速可靠的从病毒液样本中纯化出高纯度的总 RNA。应用本试剂盒提取的 RNA 可直接用于反转录、基因克隆、定量 PCR 检测等多种分子生物学实验。

注意事项：
(1) 本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇，无需单独添加。
(2) RNA LB1 和 RNA BB2 均具有腐蚀性，注意防护。

操作方法
（1）裂解/上柱（1.5ml EP 管中处理）
液体样本：血清、血浆、唾液、痰液、尿液、细胞培养病毒上清液等液体样本直接吸取 150 μl 到 1.5ml EP 管中，并加入 120 μl RNALB1，漩涡混合均匀 10 秒。打开 1.5ml EP 管盖，并加入 500 μl RNABB2 中，漩涡混合均匀 10 秒。倒入吸附柱中，13000 rpm 离心 30秒，倒掉过柱后的废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
抗凝全血：直接吸取 150 μl 到 1.5 ml EP 管中，并加入 120 μl RNA
LB1，漩涡混合均匀 10 秒。打开 1.5 ml EP 管盖，并加入 500 μl RNA
BB2 中，漩涡混合均匀 10 秒。13000 rpm 离心 30 秒后，将上清液倒入吸附柱中，13000 rpm 离心 30 秒，倒掉过柱后的废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
固体样本：组织、粪便等样本。取 10~100 mg 固体材料样本，加入到 300 μl RNA LB1 中（1.5ml EP 管），并加入几粒钢珠（一般3~4 粒），置于组织研磨仪中，研磨 1 分钟。研磨完毕后，打开管
盖，向匀浆液中加入 750 μl RNA BB2，并 13000 rpm 离心 1 分钟。
打开管盖，用 1 ml 吸头吸取 750 μl 上清液到吸附柱中。13000 rpm离心 30 秒，倒掉过柱废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
（2） 洗涤和洗脱
上述裂解/上柱操作完毕后，向吸附柱中加入 500 μl WashingBuffer，13000 rpm 离心 15 秒，并倒掉过柱废液。重复此洗涤步骤一次。 将吸附柱重新放回离心机，13000 rpm 空离心 1min，将残留的乙醇甩干。 将吸附柱芯放入到 1.5 mL Nuclease Free收集管中，向吸附柱芯中加入 20~50 μl Nuclease Free H2O，室温放置1 min，13,000rpm离心 1min，洗脱液即为提取的病毒RNA，冷冻保存。
特别说明：
（1）RNA LB1 和 RNA BB2 含有高盐，在样本加入到此溶液后，病毒会迅速灭活。同时此溶液对皮肤有腐蚀性，务必做好防护，如接触到皮肤，用大量清水冲洗。
（2）样本处理过程中的吸头等材料可能含病毒分子，实验完毕后务必妥善处理，不能随意丢弃。

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