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该试剂盒是在 TRIzol LS 的基础上改造而成，主要成分为 TRIzol LS 试剂。利用 TRIzol LS 中的高序盐成分，可使 RNA 结合于硅胶膜上，通过漂洗、洗脱即可获得高纯度RNA。该试剂盒专门用于血液、血浆/血清、病毒液等液体样品，可在短的时间内获得高纯度的 RNA。获得的总 RNA纯度高，没有 DNA 和蛋白质污染，适用于 RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northern Blot 等实验。蓝图
(1) Washing Buffer（已含乙醇）勿需加无水乙醇，请直接使用。
(2) TRIzol LS 含有强变性剂，请勿直接于皮肤接触或吞咽，若接触到皮肤或眼睛请尽快到医院处理。实验时务必穿实验服，戴手套。
储存：2-8℃避光保存，可保存 2 年。

方法
1.取 250 μl 抗凝全血、血浆、血清、病毒液样本（体积不足时，加水至 250 μl），加入至 750 μl TRIzol LS 试剂中，然后立即手腕用力上下颠倒混合均匀，静置 5min；如样本为粪便等固体样品，可用 PBS 重悬样品，并匀浆后，3000 rpm离心 5min，取上清作为病毒液样品，操作同上。
2. 向上述溶液中加入 0.2 ml 氯仿，手腕用力振荡 15s，室温放置 2min。
3. 13000rpm 离心 5min，准确吸取 0.5 ml（吸入过多或过少均影响回收率）无色上清至新的 1.5 ml EP 管中。
4. 向上述 0.5 ml 上清液中加入 0.3ml 异丙醇，手腕轻柔上下颠倒数次，并倒入吸附柱中，13000rpm 离心 15s。
5. 向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer，13000rpm 离心15s；重复此步骤一次。
6. 将吸附柱重新放回离心机，13000rpm 空离心 2min，将残留的乙醇甩干。
7. 将吸附柱芯放入到 1.5 ml Nuclease Free 收集管中，向吸附柱芯中加入 20~50 μl Nuclease Free H2O，室温放置 2min,13000rpm 离心 1min，洗脱液即为 RNA 产物，冷冻保存。公司正在出售的产品：