其他品牌 品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称 | 规格 | 货号 |
Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer | 100ml | BJ-PJ6652 |
| 对目的蛋白进行检测分析时，总蛋白的提取至关重要，如蛋白提取不好会导致后续试验的不理想甚至失败，如：信号极弱或无杂交信号、背景高、非特异性条带多等.根据目标蛋白的类型和实验应用种类来选择合适的RIPA裂解液，才能程度地保证后续实验的成功。 对细胞有一定的裂解能力，能获得较多的胞浆蛋白，而对细胞核的裂解能力有限，不能裂解细胞核，因此获得的总蛋白适用于IP或CO-IP实验；而WB Super RIPA Lysis Buffer对动物组织和细胞的裂解能力强，它可以裂解细胞核和线粒体，并可提取到更多的膜蛋白，从而可获得更多的总蛋白。因其强的裂解能力，使得大量的基因组DNA从细胞核中释放出来，使蛋白变的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶消化可有效解决。经RIPA裂解液获得得蛋白可用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度；使用Bradford法测定由本裂解液裂解所得到样品的蛋白浓度会稍有误差。 | ||
 |  | |
| 1.可很好的释放胞浆蛋白，部分释放膜蛋白和核蛋白。 2.核蛋白与DNA还紧密 结合在一起，离心后会造成核蛋白的丢失。 3.对于膜蛋白，的破坏力 小，不能使膜蛋白与膜充分分离，故离心后造成膜蛋白 的丢失。 4.在提取蛋白过程中，基因组DNA释放使得蛋白提取液 变的十分粘稠，影响蛋白电泳和杂交效果。 | 1.可以很好的裂解细胞膜及细胞核，从而更好的释放胞浆蛋白、核蛋白和膜蛋白。 2.对于核蛋白，经WB Super RIPA Lysis Buffer裂解后，核蛋白与粘稠的基因组DNA分离，离心后核蛋白存在于上清中，核蛋白的捕获率高达90%。 3.对于膜蛋白，WB Super RIPA Lysis Buffer可大程度的破坏细胞膜和变性蛋白，使蛋白与膜分离，防止蛋白与膜复合物在离心后沉淀，从而防止蛋白丢失。 4.在提取蛋白过程中，基因组DNA释放使得蛋白提取液变的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶消化可有效解决。 | |
储存 | ||
| 置于室温阴凉处，可保存2年。 | ||
实例 | ||
 | ||
| Fig.用WB Super RIPA Lysis Buffer和分别提取核蛋白PPARγ和膜蛋白PLD-1，上样量分别为40ug和10ug总蛋白，ECL发光液显色。A/C泳道为WB Super RIPA Lysis Buffer，B/D泳道为。由此图比较分析表明WB Super RIPA Lysis Buffer能更充分的释放核蛋白和膜蛋白，从而获得更强的信号。
| ||
公司正在出售的产品：
5色氨suan羟化mei2封闭多肽 | 草地夜蛾卵巢细胞；Sf9 |
1号染色体开放阅读框145封闭多肽 | 小鼠肝癌细胞；H22 |
自噬相关蛋白12封闭多肽 | 家兔肾细胞；RABK3 |
1号染色体开放阅读框173封闭多肽 | 杂交瘤（B类）；IB3C10H12A12G2H8F3 |
蛋白磷suanmei2Cα封闭多肽 | 詹姆士城峡谷病毒RT-PCR试剂盒 |
三聚氰胺牛IgG偶联物 | 猪巴贝斯虫PCR检测试剂盒 |
LRRC41蛋白封闭多肽 | 丙型流感病毒PCR检测试剂盒 |
溶质载体家族22成员18样蛋白封闭多肽 | 波氏奥斯特线虫PCR检测试剂盒 |
锌指蛋白660封闭多肽 | 皱褶青霉PCR试剂盒 |
人正常乳腺细胞 | 病毒PCR检测试剂盒 |
兔结膜上皮细胞 | 血红蛋白HELISA试剂盒 |
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20 | B-细胞淋巴瘤因子10ELISA试剂盒 |
人乳腺腺癌细胞；MDA-MB-415 | Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer醛脱氢mei3家族成员A1ELISA试剂盒 |
杂交瘤细胞株；4G7 | Calmin蛋白ELISA试剂盒 |
大鼠乳腺上皮细胞 | Cornulin蛋白ELISA试剂盒 |
