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Strep-Tactin XT（Strep-Tactin 的升级产品）琼脂糖凝胶 FF 是一种将 Strep-Tactin XT 共价交联在琼脂糖凝胶微球上，形成的生物亲和层析分离介质。该纯化介质主要用于纯化 Strep tag II 或 Twin strep tag 标签蛋白。Strep tagII 标签为 8 个氨基酸的小标签（WSHPQFEK），由于标签小，仅为 1kDa 左右，一般不影响融合后蛋白质的结构和功能，常用于融合表达蛋白质的检测和纯化。由于 Strep-Tacin XT 对 Strep tag II 标签具有高度特异性，一步纯化就能获得高纯度的蛋白质样品。Strep tag II 标签蛋白与凝胶结合后可使用脱硫生物su竞争方式进行洗脱，该洗脱方式比较温和，对蛋白影响极小。由于 Strep-Tactin 对 Strep tag II 标签具有很强的吸附能力，在生物su的洗脱过程中不易洗脱，造成洗脱效率较低。可以通过在脱硫生物su洗脱液中添加 25mM NaOH 来提高蛋白回收效率，而添加 NaOH 后会造成 Strep-Tactin从填料上脱落，进而污染纯化蛋白。本产品为升级的 Strep-Tactin XT，其可耐受高浓度的 NaOH 洗脱（0.5M），除此外 Strep-Tactin XT 可耐受 1%SDS、6M 尿素，因此使用该填料可以在变性条件下纯化标签蛋白。

储存：4~8℃可保存 2 年。
保存液：10mM Tris-HCl，pH7.5；100mM NaCl；20%乙醇
实验用溶液：
(1) 结合缓冲液：根据自身蛋白性质来定，一般推荐 50mM Tris-HCl(pH8.0), 150mM NaCl（或采用 PBS）
(2) 洗涤液与结合缓冲液相同，一般洗涤 5~20 个柱体积。
(3) 洗脱缓冲液：在结合缓冲液中加入 2.5~3.5mM D-Biotin。或根据蛋白性质和用途灵活使用其它洗脱条件，如 2.5mMD-Biotin+10mM NaOH；25~50mM NaOH；0.2% SDS：
(4) 柱再生：0.2M NaOH 洗涤 3~5 个柱体积；1M NaCl 洗涤 3~5 个柱体积；PBS 平衡 3~5 个柱体积。公司正在出售的产品：