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是来自经基因工程改进的核酸内切酶。它能降解所有形式(包括单链，双链，线性和环状)的 DNA 和 RNA 而没有蛋白裂解活性，在广泛条件范围具有很高的特异性。它将核酸消化成3-5 碱基长度（杂交限度以下）的 5’-单磷酸寡核苷酸，从重级蛋白中去除核酸的操作，符合 FDA 关于核酸污染的处理规程。迅速水解核酸的能力使该酶成为降低粘度以减少处理时间和增加蛋白产量的选择。该酶与BacReady-Protein Extraction Solution和RIPA LysisBuffer 等蛋白抽提试剂配合使用，从而消除粗提物中的核酸，降低粘度。

单位定义：在 30 分钟内使△A260 值降低 1.0(相当于消化 37 μg DNA )的酶量定义为一个活性单位。
应用
蛋白提取时去除核酸污染
2D 凝胶电泳
Western Blot
IP- Western
储存：置于-20°C 保存。
操作方法
1. 组织处理方法：将 30-50mg 动植物组织研磨充分后，加入 100-200 μl RIPA 裂解液，同时加入 1 μlBenzonase 核酸酶，旋涡振荡混合均匀，室温孵育 30min。
2.细胞处理方法：将 106-107悬浮细胞液 6,000 rpm 离心10min 后，弃掉上清液，使用 100 μl RIPA 裂解液重悬细胞，同时加入 1μl Benzonase 核酸酶，旋涡振荡混合均匀，室温孵育 30min。注意：贴壁细胞重悬于 PBS 后，处理方法同悬浮细胞。
3. 大肠杆菌细胞处理：将 500 μl E.coli 培养液 8,000rpm 离心 5min 后，弃掉上清液，使用 100 μl 大肠杆菌裂解液重悬细胞，同时加入 1μl Benzonase 核酸酶，旋涡振荡混合均匀，室温孵育 30min。
4. 裂解步骤完成后，将裂解产物于 13,000 rpm 离心 10min后，取上清即为提取蛋白（包涵体蛋白留取沉淀为提取蛋白）。
5. 提取完蛋白后可利用 BCA 蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度。

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