1药物修饰/药物改性/药物偶联定制服务-科研 抗体

药物修饰/药物改性/药物偶联定制服务-科研
以壳聚糖作为药物载体，对现存的核苷类、蛋白质类药物进行修饰改性，从而减少药物对正常器官的毒副作用、实现药物的靶向治疗和控制释放药物的目标。*种方法是首先合成d4T-5'-O-异丙基单磷酸酯，然后偶联壳聚糖氨基上得到壳聚糖-O-异丙基-5'-O-d4T单磷酸酯（CS-d4T） 参考价面议

1各种药物改性或修饰其他分子：分子修饰技术 抗体

各种药物改性或修饰其他分子：分子修饰技术
蛋白质和抗体的分子修饰技术是指用化学修饰的方法将生物方法所产生的药用蛋白和抗体进行分子改性的技术,可以用来解决或缓解蛋白和抗体在药用过程中存在的诸多问题。其中,蛋白质的聚乙二醇修饰技术和抗体的偶联药物技术是分子修饰技术的两个重要组成部分。 参考价面议

1荧光染料标记药物或小分子（静态猝灭机理） 抗体

荧光染料标记药物或小分子（静态猝灭机理）
借助荧光探针吖啶黄（ACF）（或甲基绿（MG）），研究了与蛋白反应蛋白荧光变化不明显的*（SM）、硫酸*（KM）、*（GM）、丁胺*（AM）、*（NM）、*（TN）、*（FN）七种药物与BSA的相互作用。研究表明在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液中，ACF使BSA荧光猝灭，其猝灭机理属于静态猝灭 参考价面议

1瑞禧供应*修饰*：药物相互作用 抗体

瑞禧供应*修饰*：药物相互作用
①经肝脏CYP450酶代谢，因此抑制肝药酶活性的药物，如大环内酯类抗生素、抗真菌药*等，可减缓本品的代谢，增加本品的血药浓度，有可能导致不良反应增加。②与其他中枢抑制药、三环类抗抑郁药合用或饮酒，可引起严重嗜睡。③单胺氧化酶抑制药可增加本品不良反应。 参考价面议

1磁性纳米颗粒负载PLGA载药微球：粒径20nm 抗体

磁性纳米颗粒负载PLGA载药微球：粒径20nm
采用复乳法制备了PLGA载*磁性纳米微球,并对其形貌、粒径、磁性、包封率、载药量等特性进行了表征.实验结果证明,微球形貌良好,粒径分布在20±5 nm范围内,在乳液中分散均匀,具有一定的磁性,微球包封率为41.2%,载药量为0.4%.微球制备方法简便易行,效果良好,各项特性指标符合药物载体要求,在生物活体癌症靶向治疗中具有潜在应用价值. 参考价面议

11陕西现货金-钆纳米复合材料Gd-Au 抗体试剂

纳米中心的研究人员设计的新型钆杂化等离子体金纳米复合体，是基于介孔二氧化硅包覆的金纳米棒，并负载有钆-柠檬酸盐复合物和抗癌药物*。高载荷的钆离子可以提高生物造影的灵敏度，而红外光的温和升温效应可使药物的富集增强2.8-3.9倍。此外，透明质酸（HA）的靶向改性也可有效提高MDA-MB-231 细胞对NC-DOX的吸收作用。陕西现货金-钆纳米复合材料Gd-Au 参考价面议

CY现货销售聚乙二醇修饰介孔硅PEG-MSN各粒径

现货销售聚乙二醇修饰介孔硅PEG-MSN各粒径
Polymers；医药中间体；X-Ray Crystallography；Cosmetic Ingredients & Chemicals；Gas Chromatography；Packed GC；Stationary Phases；分散剂、载体、压片剂、成型剂；分离剂；食品添加剂； 参考价面议

11瑞禧自产不同枝杈金纳米花Au nanoflowers

瑞禧自产不同枝杈金纳米花Au nanoflowers
西安瑞禧生物科技有限公司-专业磁性纳米材料-专注从事无机纳米颗粒和药物蛋白纳米载体研发,生产,销售 参考价面议

1120-30nm载药介孔四氧化三铁纳米粒子

20-30nm载药介孔四氧化三铁纳米粒子
多功能药物控释体系由于其多功能性和药物控释的特点而成为当前研究的热点。本论文以介孔二氧化硅（mSiO2）为药物载体，并结合Fe3O4磁靶向和金纳米簇（AuNCs）的荧光性能，制备了磁靶向/荧光多功能药物控释系统可在外加磁场的作用下靶向聚集在病灶部位，同时对病变部位进行示踪。 参考价面议

11酶固定纳米材料-超顺磁性纳米颗粒/纳米金

磁性纳米粒子除了具有纳米材料的优点外，较为显著的特点是具有磁性性能，即可以通过改变外部磁场的方向、磁力大小来改变粒子的运动轨迹，从而使酶与载体结合与分离可以在可控条件下完成，便于固定化酶分离和回收。
酶固定纳米材料-超顺磁性纳米颗粒/纳米金 参考价面议

11瑞禧-聚乳酸磁性微球Fe304释放行为

利用化学共沉淀法制备了Fe304磁性纳米粒子;然后将其作为磁性成分，牛血清白蛋白作为模型药物，利用复乳法制备了磁性聚乳酸载药微球;接下来，运用层层自组装技术将聚阳离子壳聚糖和聚阴离子海藻酸钠在微球表面进行交替包裹，并以戊二醛为交联剂对微球进行了固化;后研究了微球的体外释药性能，比较了聚乳酸微球和表面覆盖有未交联和交联多层膜的微球的释放行为。瑞禧-聚乳酸磁性微球Fe304释放行为 参考价面议

1多肽修饰载*PLGA微球产品抑制肺癌细胞 抗体

多肽修饰载*PLGA微球产品抑制肺癌细胞
多孔微球作为一种药物新剂型,在药物新制剂的研发以及新剂型的改造方面应用广泛.以抗肿瘤药物*为模型药物,聚乳酸羟基乙酸（PLGA）为载体,采用复乳溶剂挥发法（W/O/W）法制备载*PLGA多孔微球.实验采用扫描电子显微镜、体外释放等方法评价载药多孔微球的性能;采用MTT法评价该载药微球体外对A549人肺癌细胞的抗肿瘤活性 参考价面议