良Van Gieson 丽春红S染色液
货号：RS1840
规格：4×50ml/4×100ml
有效期：1年
产品组成：
   名称 4×50ml 4×100ml   Storage
试剂(A): VG天青石蓝染色液 50ml 100ml   4℃ 避光
试剂(B): Mayer* 50ml 100ml   4℃ 避光
试剂(C): 酸性分化液 50ml 100ml   RT
试剂(D):改良VG染液 D1: 丽春红S染色液 5ml 10ml RT 避光
 D2: PA饱和溶液 45ml 90ml   RT 避光
临用前，取D1、D2按1:9混合即为改良VG染液，不宜提前配制。
产品简介：
胶原纤维是结缔组织中分布多的一种纤维，广泛分布于各种脏器，其中皮肤、巩膜、肌腱。Van Gieson 胶原纤维染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关。分子的大小有分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织，而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。PA分子量小，丽春红和复红次之，淡绿分子量大。VG染色后，肌纤维呈黄色，胶原纤维呈红色。
改良Van Gieson染色液采用天青石蓝和Mayer苏木素染细胞核，使染色效果更好，保存时间较长。丽春红染色采用丽春红S，不易腿色。常用于区分胶原纤维和肌纤维，可区分是胶原纤维源性肿瘤还是肌源性肿瘤，观察组织或器官的损伤、修复与纤维化程度。
操作说明（仅供参考）：
1.组织固定于10%福尔马林固定液中，常规脱水包埋。
2.切片厚4-5um，常规脱蜡至水。
3.VG天青石蓝染色液滴染2-3min。稍水洗。
4.Mayer*滴染2-3min。稍水洗。
5.酸性分化液分化5-10s。流水冲洗10min。
6.用配置好的改良VG染色液滴染30s-3min.
7.急速用水洗一下，立即用95%乙醇快速分化脱水。
8.无水乙醇快速脱水、甲苯透明，中性树胶封片。
染色结果：
 胶原纤维                               鲜红色
 肌纤维、胞质及红细胞                   黄色
 细胞核                                 蓝褐色
注意事项：
1、酸性分化完毕，流水冲洗洗后应在显微镜下作观察。如果细胞核染色过深，可再分化一次。
2、改良VG染色液，临用时按所需要的比例（1:9）混合，不宜久置。
3、经改良VG染色后，可不经水洗，直接滴入95%乙醇分化，然后经无水乙醇迅速脱水，这样两者的色泽较鲜丽，但有时会出现分化不均匀，故可急速用水洗一下后再用95%的乙醇分化。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

改良Van Gieson 丽春红S染色液
货号：RS1850
规格：50 ml /100 ml /500ml  
保存：室温密闭保存，有效期一年。
产品内容：
                  规格   名称      50ml 100ml 500ml Storage
试剂A：丽春红S染色液 5ml 10ml 50ml RT，避光
试剂B：PA溶液 45ml 90ml 450ml RT，避光
临用前，按A:B=1:9混合，即为改良VG染色液，即配即用。

 产品简介：
胶原纤维(Collagen Fiber)是结缔组织中分布多的一种纤维，广泛分布于各种脏器，其中皮肤、巩膜、肌腱。Van Gieson 胶原纤维染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关。分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织，而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。PA 分子量小，丽春红和复红次之，淡绿分子量大。改良VG 染色后，肌纤维呈黄色，胶原纤维呈红色。
本产品用于区分胶原纤维和肌纤维，鉴别组织器官的损失、硬化，鉴别肿瘤组织等实验。 染色后胶原纤维呈鲜红色，肌纤维、神经胶质细胞胞质和红细胞呈黄色。
操作步骤（仅供参考）：
1、 切片常规脱蜡复水。
2、 苏木素染核（可选）。
3、 使用改良VG染色液染色0.5-3min。
4、 弃染液，直接用95%酒精急速分化约数秒钟。
5、 无水乙醇脱水，二甲苯透明，封片，观察拍照。
染色结果：
胶原纤维 红色
肌纤维、神经胶质细胞胞质及红细胞 黄色
注意事项：
1. 试剂要现配现用，不可预先配制后放置，放置后会失去染色力。
2. 改良VG染色液的染色时间不宜过长，一般1min左右，可根据实验结果适当调整，出现鲜红色为佳。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 Van Gieson 染色液（VG染色液，含苏木素） 
货号：RS3930 
规格：3×50 mL /3×100 mL /3×500mL 
保存：室温密闭保存，有效期一年。 
试剂盒组成：
名称                         规格 3×50ml 3×100ml Storage
试剂A：Weigert* A1:Weigert*A液 25ml 50ml RT避光
 A2:Weigert*B液 25ml 50ml RT
                                      临用前，按A1:A2=1:1配置，现配现用。
试剂B:酸性分化液 50ml 100ml RT
试剂C:VG染色液 C1：复红染液 5ml 10ml RT避光
 C2：PA溶液 45ml 90ml RT避光
                                      临用前，按C1:C2=1:9配置，现配现用。
本产品用于区分胶原纤维和肌纤维，鉴别组织器官的损失、硬化，鉴别肿瘤组织等实验。 染色后胶原纤维呈鲜红色，肌纤维、神经胶质细胞胞质和红细胞呈黄色，细胞核呈蓝色或蓝黑色。 
使用方法： 
Weigert苏木素使用前取A液和B液等份混合，4个小时内用完，长不得超过一天。 
1、切片常规脱蜡复水。 
2、用 Weigert 苏木素染色大约 5min 左右（可根据预实验结果适当优化调整）。 
3、水洗。 
4、酸性分化液分化数秒，水洗 5min。 
5、使用 VG 染色液染色 0.5-3min。 
6、弃染液，直接用 95%酒精急速分化约数秒钟。 
7、无水乙醇脱水，二甲苯透明，封片，观察拍照。 
染色结果：
   细胞核                                 蓝黑色
  胶原纤维                                  红色
肌纤维、神经胶质细胞胞质及红细胞          黄色 
注意事项： 
1、试剂A、C现配现用，不可预先配制后放置，一般 24h 后失去染色力。 
2、染色结束后及时拍照，否则颜色会逐渐暗淡，不利于拍照保存。 
3、VG 染色液的染色时间不宜过长，一般 1min 左右，可根据实验结果适当调整，出现鲜红色。染色时间过长可能影响观察，同时会使细胞核着色变浅。 
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。