多糖多酚植物*说明书
货号：EX1455
规格：50T/ 100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长，RNase A请放于-20℃。
试剂盒内容：
 50T 100T Storage
RNase A 1mL 1mL×2 -20℃
巯基还原剂 600μL 1.5mL 2-8℃
裂解液溶液A 30mL 60mL RT
去蛋白液溶液B 10mL 20mL RT
抽提液溶液C 10mL 20mL RT
沉淀液溶液D 25mL 50mL RT
漂洗液溶液E 25mL 50mL RT
TE缓冲液 3mL 6mL RT
产品简介：
本试剂盒适用于从富含多糖多酚的植物组织中提取DNA。使用本试剂盒提取的植物基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、等实验。
操作步骤：
1、植物组织预处理：取新鲜植物组织（不超过100mg）或干重组织（不超过20mg），于液氮中充分研磨至细粉状，让液氮自然挥发。
若无液氮，也可将*碎直接加入600μL裂解液溶液A（预先加入20μL RNase A（10mg/mL）和12μL 巯基还原剂）进行研磨，研磨后65℃孵育20min。
2、将研磨好的植物组织粉末迅速转移到预先装有600μL裂解液溶液A、20μL RNase A（10mg/mL）和12μL 巯基还原剂的离心管中，充分颠倒混匀，65℃孵育20min。
3、12000rpm离心10min，吸取400μL上清转移至新的离心管。加入200μL去蛋白液溶液B，充分混匀后静置5min（建议冰上放置）。
4、12000rpm离心5min，将上清转移至新离心管中，加入200μL抽提液溶液C（见注意事项3），充分震荡混匀20秒。
5、12000rpm离心5min，此时溶液分为两层，小心吸取上层转移至新的离心管，加入500μL沉淀液溶液D，充分颠倒混匀，静置2min。
6、12000rpm离心5min，小心去掉上清，加入500μL漂洗液溶液E，震荡清洗沉淀。
7、12000rpm离心5min，去上清，再次离心片刻，将管壁上的残余漂洗液离心至管底，用10μL移液器小心吸走残余液体，加入50μL TE缓冲液溶液沉淀，-20℃保存即可。
注意事项：
1、本试剂盒适用于富含多糖多酚的组织。
2、如果试剂盒中的试剂出现沉淀，可在65℃水浴中融化，不影响使用。
3、抽提液溶液C有一定的腐蚀性，请戴手套小心操作。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。