一、高血压背景简介

  高血压是常见的心血管系统疾病，我国高血压患病率为18.8%，影响心、脑、肾等重要脏器的结构与功能，最终可导致这些器官的功能衰竭

二、高血压大鼠模型简介

  高血压大鼠模型通过Wistar大鼠同系近系多代繁殖培育成功。饲养过程中无需给予特殊饲料即可发生高血压病。该大鼠随着月龄的增加，会出现明显的高血压病变和由此引发的各种临床症状。6-8周为高血压发病期，末梢动脉变得狭窄、弯曲，心脏渐渐肥大。

三、高血压大鼠模型方法

3.1实验动物

SHR大鼠

3.2实验材料

  高脂饲料

3.3自发性高血压（SHR）模型造模

  大鼠自发性高血压常发生于出生后 3 个月,一般选择血压高于 12.28kPa以上者。大鼠进行同系近系多代繁殖后可获得血压达 26.6kPa SHR 大鼠,除此以外国际上常用的原发性高血压模型有易感型,新西兰遗传型,以色列,米兰,里昂等高血压大鼠,SHR 大鼠病理模型应用zgf。

四、模型鉴定

4.1血压测量：进行血压测量观察大鼠血压是否造模成功。

4.2病理HE染色：观察心血管病理变化，高血压通常会导致心肌肥厚、血管壁增厚、等病理改变。

五、小结

自发性高血压大鼠（SHR）

‌         特点‌：

SHR是目前guojishanggongren的zuijiejin人类原发性高血压的动物模型，其高血压发病率高，病程与人类相似。

SHR在饲养过程中无需特殊饲料即可自发形成高血压，4-6周龄时血压开始升高，16周龄时收缩压可超过160mmHg。

SHR具有高血压病、心血管疾病发生率高，病程短，可观察到发病过程中靶器官的病理变化等优点。

但SHR对饲养条件有一定要求，培育周期较长，价格较高，且存在遗传育种麻烦、易变种、断种等问题。

‌         应用‌：

SHR广泛应用于抗高血压药物的筛选和药效评价。也用于高血压及其并发症（如心、脑、肾等）的研究。

六、参考文献

[1]Animal models of hypertension: an overview，DOI: 10.1016/j.lab.2005.05.005

[2]高血压与颈性高血压动物模型研究进展，谢思维等，2022

[3]温欣, 张琪. 高血压病实验动物模型的应用概况与评价[J]. 中国医药导报, 2021, 18(17):4.

[4]杨昌振, 张雯斐, 陈丹阳,等. 非手术性高血压大鼠模型建立的研究进展与比较[J]. 中国循证心血管医学杂志, 2019, 11(1):4.

[5]黄冬梅(综述), 郑文武, 李秀英(审校). 实验性高血压大鼠模型制备方法及应用概述[J]. 现代医药卫生, 2017, 33(3):3.