产品名称：D-虫荧光素钾盐 ​
英文名称：D-Luciferin, potassium salt
编号：XG-P2319
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。

产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
包装规格及成分：

使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线

尖镰孢

奇异变形杆菌ATCC35659冻干粉

三线镰孢菌

小皮伞

大丽花轮枝孢

苏云金芽胞杆菌苏云金变种Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis化亚铜，英文名或英文缩写：Cuprous iodide，级别：CP，99%，规格：25克

5808-22-0变色酸二钠CHROMOTROPIC ACID DIwo7ium SALT DIHYDRATE

1,2,3,4-tetraxy7no-2-xy7noxy-6-metxoxy-2-nepxtxelenesulfonic aci 1017781-39-3

异丁硫醇 2-Methyl-1-propanethiol,≥98.0 % 513-44-0 25ML 多肽试剂

叶绿素B100克RODAC培养皿（TSA）（6.5cm）10个/包用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测  进口分装  喹硫磷(分析标准品,99.8%)  Quinalphos  ：  13593-03-8  质量规格：  分析标准品,99.8%

磷酸盐缓冲液（PBSpH7.2）9ml*20支/包用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备  进口分装  毒死蜱标准溶液(10μg/ml,u=6～4%,丙)  Chlorpyrifos-methyl solution  ：  5598-13-0  质量规格：  10μg/ml,u=6～4%,丙

ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancoMycin  进口分装  杀虫环标准溶液(10μg/ml,u=7%,基体：)  Thiocyclam-hydrogen oxalate solution  ：  31895-22-4  质量规格：  10μg/ml,u=7%,基体：

改良麦康凯琼脂添加剂1ml*5支每支添加于200mlHB0121-3中  进口分装  腐霉利(标准品)  Procymidon  ：  32809-16-8  质量规格：  分析标准品
D-虫荧光素钾盐 扇形平菇、扁形平菇

硫乙醇酸盐平板培养基70mm

硝基还原假单胞菌

五通桥毛霉

链格孢

纺缍形赖氨酸芽孢杆菌GinsenosideRb2人参皂甙Rb2100克AR，99.5%

112-36-7二乙二醇二;2-乙氧基;双(2-乙氧基乙基)醚;二乙基呀卡必醇Dietxylene glycol dietxyl ;Bis(2-ethoxyetxyl) ;Dietxyl carbitol;Dietxyldigol;etxyl carbitol;etxyl diglyMe;1,1-Oxybis-(2-ethoxy)ethane

ZincAcetateDihydrate醋酸锌二水美国药典级白色精细粉末RTsigma

异青醋-3-(三氧硅基)炳酯 3-Isocycnctopropyltriqthoxysilcnq 4801-88-2

GENTAMYCINSULFATE组织培养级白色至米白色粉末COLDsigmaPDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照)

人皮肤黑色素瘤细胞;SK-MEL-1

Eca-109 人食管癌细胞

HOS人骨肉瘤细胞 Human osteosarcoma cell line HOS EMEM+10% FBS

CD70 Protein Rat 重组大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 标签)

人绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 ) MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞 Human

技术原理：

       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。