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详细介绍

洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。洁净室要达到洁净等级，必须有综合措施，其中包括工艺布置、建筑平面、建筑构造、建筑装修、人员和物料净化、空气洁净措施、维护管理等。其中空气洁净措施是实现洁净等级的根本保证。

医院环境检测医院洁净环境检测洁净区的使用：

（1）进入洁净区的人员应定期进行微生物基础知识、卫生知识、洁净作业培训；

（2）人员进出洁净区必须按相应级别的洁净区进出标准操作规程进入洁净区；

（3）各车间的人员进出洁净区标准操作规程中应明确进入洁净区的人数限度并严格执行；

（4）凡洁净区使用的物料、器具等必须按规定程序清洁。进入洁净区的物品，要在区外清洁处理，经过传递窗进入区内；

（5）洁净区内空调宜连续进行。生产结束后，空调系统应继续运行4小时后停止。系统重新再运行之前必须进行消毒；

（6）废弃物应有专门的容器存放，每日及时清理，由传递窗送出窗外。

医院环境检测洁净环境检测与验收

检测范围类别	检测项目	检测评价标准
医院洁净区域（洁净手术室）环境检测	洁净手术室/病房：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌/沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度（室内空气五项：甲醛、TVOC、苯、氨、氡）	GB 50333-2013 GB 51039-2014 GB 50325
医院洁净区域（洁净手术室）环境检测	一般手术室/病房：空气菌落、表面菌落、医务人员手表面菌落数、医疗器械菌落数、紫外线灯强度	GB15982-2012
药厂（GMP车间）、保健食品厂房环境检测	悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、生产用水检测	GB50457-2008 GMP 2010
食品厂房洁净领域（洁净室）检测	悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数、静压差、噪声、照度、生产用水检测、人手表面微生物	GB 50687-2011
实验室洁净领域（动物实验室）	悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要）	GB 50346-2004 GB 14925-2001 GB 50447-2008
化妆品厂、消毒产品厂房环境检测	洁净车间：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、照度、空气微生物、生产用水检测	YY0033-2000 GB15979-2002 GB15981-1995
化妆品厂、消毒产品厂房环境检测	一般车间：空气微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外线灯强度、生产用水检测	YY0033-2000 GB15979-2002 GB15981-1995
电子厂房区洁净域（洁净室）环境检测	悬浮粒子、温度、相对湿度、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、高效过滤器检漏、防静电测试、微振测试、气流流型、自净时间、隔离检漏、空气分子污染物检测、表面洁净度检测、表面化学污染物检测	GB 50472-2008
医疗器械洁净区域（洁净室）环境检测	悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度	YY0033-2000
超净工作台、生物安全柜、层流床检测与验收	进气流风速和风量检测、下沉气流风速和均匀度检测、气流模式可视化检测、尘埃粒子计数器检测(可检测至0.1微米粒径)、噪音检测、照度检测、紫外灯强度检测、振动检测、沉降菌、浮游菌	GB 16292 GB 16293 GB 16294 YY 0569-2005

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