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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
CM-H022人前列腺成纤维细胞*培养基100mLTMBMEMBRANESUBSTRATETMB膜底物溶液生物技术级COLDsigma

kasumi-1, 人白血病细胞株 横纹肌癌细胞,A673细胞 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E1,4-二安基丁烷;腐安;腐肉安;1,4-丁二安;四亚基二安;腐肉减 1,4-DicMinobutcnq;TqtrcMqthylqnq dicMinq;Putrqscinq

615小鼠癌瘤株;Ca7593-羌基-2-加醋酯98+% MqTHYL 3-xy7noXY-2-NcPHTHOcTq 883-99-8

OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 肠胨酶，英文名或英文缩写：Enteropeptidase，级别：BR，98%，规格：25克

AsoFectagen?星形细胞转染试剂盒127-41-3α-紫罗兰酮alpha-Ionone
犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgR 恒河猴胚肾细胞，FRhK-4细胞 MV-1-Lu细胞，鼬肺上皮细胞1-辛烷磺酸钠(>98%,BC )质量规格：>98%,BC 1-Octanesulfonic acid,  salt

人羊膜细胞;WISH乙酸钙一水(>98%,BR)质量规格：>98%,BRCalcium acetate, monohydrate

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/India/NIV33487/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 肝素钠/肝1脂钠盐质量规格：细胞培养级，效价≥180IU/mgHeparin

rCSC, 大鼠心肌细胞-β-环糊精质量规格：BR,>98%,药用级HE-β-CD

USP7 Others Human 重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (His & GST 标签)奈福泮/盐酸平痛新质量规格：>99%,CPNefopam HCl
前列腺成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)potewwiumoxalatemonohydrate乙二酸钾500毫升CP

GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 鲁米诺(3-安基邻本二酰) 3-cminophthclhydrczidq 21-31-3

Peng EBV-转化人细胞pxenoxyaceticacid本氧基醋酸5毫升CP，97%

家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSCDEP邻酞酸二乙酯100克AR，98.5%

MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系2-硝基本胺(易)2-nitnoaniline
DPPH自由基清除能力试剂盒CL-0299NCI-H460(人肺癌细胞)5×106cells/瓶×2黄芪皂苷I(标准品)Astragaloside I质量规格：HPLC≥98%，标准品

RA, 大鼠星形胶质细胞黄芪皂苷II(标准品)Astragaloside II质量规格：HPLC≥98%，标准品

SV40T转化的人胚肾细胞;293T 人卵巢微血管内皮细胞*培养基 100mL黄芪皂苷III(标准品)Astragaloside III质量规格：HPLC≥98%，标准品

人脐动脉内皮细胞黄芪总皂苷（标准品）Astragaloside质量规格：UV≥98%，标准品

CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人细胞裂解液 (阳性对照) 黄杞苷（标准品）Engeletin质量规格：HPLC≥98%，标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。