羟脯氨酸含量测试盒
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2023-12-31 19:20:00
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上海帛科生物技术有限公司

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产品简介

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详细介绍

 生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,专业技术研发团队,操作简便快捷,公司产品仅用于科研规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称:羟脯氨酸含量测试盒

货号:BK-S65769
 
特点:
      1
、优化设计的实验方案,1小时即可完成
      2
、灵敏度高,操作便捷
      3
、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

 注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
红霉素 ELISA试剂盒96TMethyl (9Z,11E)3-hydroxyoctadeca,11-dienoate98375

喹乙醇 ELISA试剂盒96TMethyl (3R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-oxo-triphenylphosphoranylidenehexanoate1471185

土霉素 ELISA试剂盒96TMethoxydienone23227沃氏物

强力霉素(多西环素) ELISA试剂盒96TMethenolone enanthate32美替诺龙庚酸酯

氨基糖苷类 ELISA试剂盒96TMethenolone acetate4345美替诺龙醋酸酯
2ml
×支Primeverose265315樱草糖

DNA Marker APhomaligol A15242

DNA Marker BAflatoxin B111625黄曲霉毒素B1

DNA Marker Cucralose5383三氯蔗糖

DNA Marker D4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester188744,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISAKit     2-Benzylsuccinic acid  3972-36-9  中文名:  分子式:C11H12O4  度:98.0%  关键词: 

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2-Amino-6-methylbenzothiazole  2536-91-6  中文名:2-氨基-6-苯并噻唑  分子式:C8H8N2S    四硼酸   5kg

5-Amino-2-naphthalenesulfonic acid  119-79-9  中文名:5-氨基-2-萘磺酸  分子式:C10H9NO3S    Borate,Decahydrate   500g              

2-Aminophenyl phenyl sulfide  1134-94-7  中文名:2-氨基二苯硫醚  分子式:C12H11NS    肽酶抑制因子3   英文名称:   Human Peptidase Inhibitor 3   规格:   48T/96T   英文缩写:   PI-3

12-Aminolauric acid  693-57-2  中文名:12-氨基十二酸  分子式:C12H25NO2    过氧化物酶体增殖物活化受体γ   英文名称:   Human Peroxisome Proliferators Activated Receptor γ   规格:   48T/96T   英文缩写:   PPARγ
样品制备:
1
. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml
2
. 过滤混浊溶液。
3
. 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4
. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0
5
. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6
. 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7
. PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8
. 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9
. Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10
.含脂肪的样品用热水提取。
操作流程:
1.
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4
2.
设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL
3.
样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min
5.
弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.
每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7.
每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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