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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 二苯并[a,h]蒽(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)Dibenz[a,h]anthracene

A549, 人肺癌细胞系二苯并[b,def]芘(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Dibenzo[b,def]chrysene

THP 1细胞，单核细胞型瘤细胞 人前列腺癌细胞高转移亚系,PC-3M 2B4细胞 人结膜成纤维细胞总RNAHConF NA1,2:8,9-二苯并五苯质量规格：1,2:8,9-Dibenzopentacene

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A二苯并[g,p]稠二萘(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)Dibenzo[g,p]chrysene

ESAM Others Human 人 ESAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 环吡酮-d11质量规格：美国进口Ciclopirox-d11
VCL Others Mouse 小鼠 VCL / Vinculin 人细胞裂解液 (阳性对照) 缬沙坦（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Valsartan

CL-0109HK-2(人肾小管上皮细胞)5×106cells/瓶×2格列吡嗪 质量规格：>98%,BRGlipizide

KMB-17细胞，人二倍体细胞系 转HLA-2基因B细胞,T2细胞 KM小鼠子瘤株;U27头孢噻呋钠质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养Ceftiofur

B16(小鼠色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2头孢噻呋钠(标准品)质量规格：含量测定Ceftiofur

CTSS Others Human 人 CTSS / Cathepsin-S 人细胞裂解液 (阳性对照) 5'-三1酸胞苷二钠盐(二水)质量规格：>97%,分子生物学级Cytidine-5'-triphosphate(CTP) di salt dihydrate
Caco-2人结直肠腺癌细胞 Caco-2 human colorectal adenocarcinoma cells MEM+20% FBS固体改良马丁琼脂培养基40克

TNFSF15 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 标签)腺嘌呤言醋盐;言醋腺速;言醋腺嘌呤;言醋-6-安基嘌呤;腺速言醋盐;6-安基嘌呤言醋盐 cdqninq xy7nochloridq;6-cMino-1H-purinq xy7nochloridq;6-cMino-3H-purinqxy7nochloridq;6-cMino-9H-purinqydrochloridq;1,6-Dixy7no-6-iMinopurinq xy7nochloridq;3,6-Dixy7no-6-iMinopurinq xy7nochloridq 6022/7/7

人卵巢微血管内皮细胞(HOMEC) ( 5×105 ) Saos-2，人成骨肉瘤细胞 Human胸腺嘧啶核苷 Thymidine (≥98%, cell culture tested) 50-89-5 1G 核酸衍生物

人恶性多发性畸胎瘤细胞;ERA-2nitnICACIDACS级无色至微黄色不混浊液体RT不sigma

ACVR1 Others Human 人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) FITC,IsomerⅠ 50mg/100mg Amresco分装
伊红染液水溶性ITGA6 & ITGB1 Others Human 人 ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 柯里拉京（标准品）Corilagin质量规格：HPLC≥98%，标准品

SK-OV-3 人卵巢腺癌细胞人参皂苷F3（标准品）Ginsenoside F3质量规格：HPLC≥98%，标准品

CL-0312293ET(人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞))5×106cells/瓶×2槐定碱（标准品）Sophoridine质量规格：HPLC≥96.50%，标准品

RN-s, 大鼠纹状体神经元去甲泽拉木醛（标准品）Demethylzeylasteral质量规格：HPLC≥98%，标准品

人支气管上皮样细胞;BEAS-2B 人卵巢上皮细胞*培养基 100mL盐酸去氢骆驼蓬碱（标准品）Harmine 质量规格：HPLC≥98%，标准品
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。