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产品名称 | DAB显色试剂盒蓝 |
检测方法 | 详见说明 |
规格 |
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货号 | BK-S64249 |
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)柠檬酸莫沙必利质量规格:美国进口Mosapride
胰腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)/1ml莫沙必利N氧化物质量规格:美国进口Mosapride N-Oxide
CD2 Others Canine 狗 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸莫沙必利二水合物质量规格:美国进口Mosapride dihydrate
大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1培哚普利质量规格:美国进口Perindopril
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-C 卵巢癌细胞,HO-8910细胞 CHO/dhFr-细胞,中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型)莫能菌素钠质量规格:>90%,BRMonensin salt
肺大静脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)金标准溶液(1000μg/ml)质量规格:1000μg/mlGold standard
小鼠神经干细胞(EGFP标记) 人肺癌细胞,NCI-H596[H596]细胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)锗标准溶液(1000μg/ml)质量规格:1000μg/mlGermanium standard
人肝癌细胞;SMMC-7721油酸甲酯(分析标准品,>99.0%(GC))质量规格:分析标准品,>99.0%(GC)Methyl oleate
IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照) 异丁香酚(正+反)(分析标准品,用于环境分析)质量规格:分析标准品,用于环境分析Isoeugenol
大鼠星形胶质细胞RA正壬烷(分析标准品,≥99.8%(GC))质量规格:分析标准品,≥99.8%(GC)Nonane
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 橙黄G6容量:1公斤
CM-R002大鼠肺血管平滑肌细胞*培养基100mL2,2,3-三基丁烷;异炳基三基烷;五基烷 2,2,3-TriMqthylbutcnq;Triptcnq;PqntcMqthylqthcnq 464-06-
NCI-N87细胞,人胃腺癌细胞 人跟骨髓瘤细胞,Hp2/o细胞 草鱼肾细胞;GIK尿蛋白定量测试盒容量:RT500克
DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2β-酸乙酯盐酸盐容量:RT10克
CA9 Others Human 人 CAIX / CA9 人细胞裂解液 (阳性对照) 54970-72-83,5-二录-2-羟基本磺酸钠盐wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybenzenesulfonate
DAB显色试剂盒蓝大鼠结肠平滑肌细胞*培养基 100mL氯诺昔康Lornoxicam质量规格:>99%
CHL仓鼠肺细胞 CHL hamster lung cells DMEM培养基+10%FBS氯诺昔康(标准品)Lornoxicam质量规格:HPLC>99%,标准品
FGF21 Protein Mouse 重组小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 标签)洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格:>99%,USP,BR,可用于细胞培养
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 人支气管平滑肌细胞HBSMC洛沙坦钾/氯沙坦钾Losartan Potassium质量规格:HPLC>98%,标准品
人心脏微血管内皮细胞裂解物HCMECL马赛替尼Masitinib质量规格:>98%
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。