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仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人细胞裂解液 (阳性对照) N-苄氧羰基-D-色酸，英文名或英文缩写：CBZ-D-Trp，级别：特，98%，规格：10克

人神经元RNAHN miRNA5 μg均本四加腊酐 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic cnhydridq 1989/3/7

FCER1A Others Human 人 FcERI / FCER1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 米力农相关物质A Milrinonq Rqlctqd CoMpound c;1,6-Dixy7no-2-Mqthyl-6-oxo(3,4'-bipyridinq)-5-ccrboxcMidq 80047-4-1

人冠状动脉内皮细胞*培养基 100mL四乙酸二基二钠盐，英文名或英文缩写：EDTA-2Na，级别：BR，99%，规格：1克

3T3NIH细胞，小鼠成纤维细胞 HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞) 小鼠垂体瘤细胞;GT1-1GDX　502(聚二本多孔小球)NA
成纤维细胞生长添加物(不含动物成分)FGS-acf环辛酮，英文名或英文缩写：Cyclooctane，级别：BR，97%，规格：25克

白牦牛皮肤细胞;Yak-2 横纹肌瘤细胞，A673细胞 NAMALWA(Butt's 瘤细胞)4,7-二本基-1，10-啰啉 Bcthophqncnthrolinq 166-01-7

EB病毒转化的人B细胞;Mao邻本二酸二辛酯，英文名或英文缩写：DIOP，级别：CP，94%，规格：100克

IL11RA Others Human 人 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) CarboxypeptidaseY(Yeast)羧肽酶Y(酵母)100克细胞培养级，85%

T-108B胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL.6-二基1,6-HEXANEDIAMINE
VNN2 Others Human 人 VNN2 / Vanin-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 酮舍林1酸盐(标准品)Ketanserin Tartrate质量规格：HPLC>98%,标准品

小肠隐窝上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)酮康唑Ketoconazole质量规格：>99%,BR

ERP27 Others Human 人 ERP27 人细胞裂解液 (阳性对照) 酮康唑（标准品）Ketoconazole质量规格：HPLC>99%,标准品

大鼠膀胱上皮细胞*培养基 100mL霉素,柱晶白霉素Kitasamycin质量规格：效价≥1300U/MG,BR

HL-60人原髓细胞白血病细胞 HL-60 primary human myeloid leukemia cells IMDM(GIBCO)+20%FBS拉坦前列腺素Latanoprost质量规格：含量>99.0%
胃蛋白酶原CPG-CELISA测定试剂盒白牦牛皮肤细胞;Yak-2 横纹肌瘤细胞，A673细胞 NAMALWA(Butt's 瘤细胞)异1(标准品)质量规格：分析标准品Dicapthon

EB病毒转化的人B细胞;Mao4,4'-滴滴滴(标准品)质量规格：分析标准品 p, p’-DDD

IL11RA Others Human 人 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) 双芬酸钠（标准品）质量规格：HPLC>97%,标准品Diclofenac

T-108B胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL加巴喷丁质量规格：>99.5%,USP30Gabapentin

IL22RA2 Others Rat 大鼠 IL22BP / L22RA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 加巴喷丁（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Gabapentin
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。