公司上万种科研产品，产品主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。公司产品仅用于科研，

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

​

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.加温
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
人正常上皮细胞;MCF 10A 人胰腺星状细胞*培养基 100mL右旋本甘酸，英文名或英文缩写：L-pxenylglycine，级别：BR，99%，规格：25克

人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]苄基三基轻氧化铵;三基下基轻氧化铵 BqnzyltriMqthylcMMoniuM xy7noxidq;Triton B;TriMqthylbqnzyl-cMMoniuMxy7noxidq; 100-82-6

TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 金胺 O Ae O (Dye content, ≥85%) 2465-27-2 10G 染色剂

CL-0315A3(人T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2ATEEN-乙酰-L-酪酸乙酯一水合物5克BR，98%

HET-1A, 人食管上皮细胞 人肾上腺皮质瘤，SW13细胞 Ca Ski(人小肠颈部表皮样癌细胞)(麦康凯琼脂)
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠脑神经瘤细胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] mouse neuroblastoma Neuro-2a cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBSChlorosulphonpxenolS录黄酚S5克CP

IL27 Protein Mouse 重组小鼠 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 标签)纤维速酶 Cqllulcsq froM cspqrgillus nigq 901-24-8

TM4(正常小鼠Sertoli细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌细胞)Zirconiumxy7noxide偏锆酸500克3N，200目

CM-M028小鼠食管平滑肌细胞*培养基100mLOPDTAETS15/180MGOPD 超级50 TAETSFrozen

LMAN2L Others Human 人 LMAN2L 人细胞裂解液 (阳性对照) Acryl/Bis29:1,30%Solution 250ml 进口原料自产
人小脑星形胶质细胞HA-c卢立康唑Luliconazole质量规格：>98%,BR

FLRT1 Others Human 人 FLRT1 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-硝基-1,10-菲咯啉;5-硝基邻菲啰啉5-Nitro-1,10-phenanthroline质量规格：>97%,BR

L6 大鼠成肌细胞铁冬青酸(标准品)Rotundic acid质量规格：HPLC≥98%,标准品

CM-H051人胎盘滋养层细胞*培养基100mL溴酚蓝钠Bromophenol blue  salt质量规格：AR

SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞百里香酚兰钠Thymol blue  salt质量规格：AR
无菌免洗盖玻片SMPD1 Others Mouse 小鼠 SMPD1 / ASM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 丹蒽醌（标准品）1,8-Dihydroxyanthraquinone质量规格：含量测定

CM-H030人外周血白细胞*培养基100mL己定（标准品）Chlorhexidine 质量规格：HPLC法含量测定

MG-63, 人骨肉瘤细胞 肝癌细胞,CBRH-7919细胞 TT(人骨髓样甲状腺癌细胞)盐酸甲氧那明（标准品）Methoxyphenamine HCl质量规格：含量测定

正常小鼠Sertoli细胞;TM4愈创木酚磺酸钾（标准品）Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate质量规格：供HPLC法含量测定用

CD7 Others Human 人 CD7 人细胞裂解液 (阳性对照) 棓丙酯（标准品）Propyl gallate质量规格：含量测定
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。