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产品名称:SAI土壤酸性转化酶测试盒可见分光光度法
产品规格:100管/48样
检测方法:可见分光光度法
产品货号:LZ-01883S
产品分类:土壤系列
商品介绍:
测定意义 S-AI在pH 为4.5~5.0(酸性)条件下催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是土壤微生物蔗糖代谢关键酶之一。 测定原理: S-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与AI活性成正比。 自备用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速。
胃泌素(GT)酶联免疫吸附测定试剂盒 磺隆对二酚蓝 ≥95%(HPLC)柱层层析硅胶 100-160目 97-150um
胃泌素抑制肽(GIP)酶联免疫吸附测定试剂盒 磺隆1,4-苯二 99%柱层层析硅胶 100-200目 75-150um
胃粘液素(GM)酶联免疫吸附测定试剂盒 利波腺苷对溴叔丁苯 97%柱层层析硅胶 160-200目 75-98um
乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)酶联免疫吸附测定试剂盒 利波腺苷硝亚脲 98%柱层层析硅胶 200-300目 54-75um
戊糖素(PTD)酶联免疫吸附测定试剂盒氟啶钛四丁酯 CP,98.0%柱层层析硅胶 300-400目 37-54um
硒蛋白1(SEP1)酶联免疫吸附测定试剂盒呋嘧钛四丁酯 ≥99.0% (GC)柱层层析硅胶 400-800目 15-31um
质金属23B(MMP23B)酶联免疫吸附测定试剂盒草双甘膦钛异酯 98%薄层层析硅胶板 25×100mm G型号 70片/盒
素相关蛋白A(CAPA)酶联免疫吸附测定试剂盒 草双甘膦钛异酯 99.999% metals basis薄层层析硅胶 G60
性T淋巴相关抗原4(CTLA4)酶联免疫吸附测定试剂盒 草烯脲 98%薄层层析硅胶 GF254 60
角蛋白13(CK-13/KRT13)酶联免疫吸附测定试剂盒 草蒽 AR CP,98.0%
角蛋白17(CK17/KRT17)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-萘氧乙蒽 ACS,97% EP级,平均粒径:0.2-0.4μm
角蛋白18(CK-18/KRT18)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-萘氧乙4-氨苯钠 CP,98% 99.99% metals basis
角蛋白18-M65(CK18-M65)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-萘氧乙钠2,4-二苯 98% 99.995% metals basis
角蛋白19(CK-19/KRT19)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-萘氧乙钠间二 用于检测类固,≥99.0% (HPLC) AR,99.0%
角蛋白20(CK20/KRT20)酶联免疫吸附测定试剂盒 1-萘乙酰二苯胍 97% SP
角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 1-萘乙酰分析标准品(for titrimetry), ≥99.5% (HPLC)2-乙蒽醌 97%
SAI土壤酸性转化酶测试盒可见分光光度法重组激活基因1Bacillus thuringiensis subsp. galleriae谷酰半胱连接催化亚基检测试剂盒
NOD样受体Bacillus thuringiensis subsp. galleriae谷酰半胱连接调控亚基检测试剂盒
视黄诱导基因/RIG-1样受体Bacillus thuringiensis subsp. galleriae谷胱合成检测试剂盒
清道夫受体BBacillus thuringiensis subsp. galleriae精合成检测试剂盒
肽BBacillus thuringiensis subsp. galleriae磷化转化生长因子β活化激结合蛋白3检测试剂盒
抗肽Bacillus thuringiensis subsp. galleriae血凝;凝集检测试剂盒
颗粒溶Bacillus thuringiensis subsp. galleriae水痘-带状疱疹病检测试剂盒
富组蛋白Bacillus thuringiensis subsp. galleriae钩端螺旋体抗体检测试剂盒
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。