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产品名称：植物硝态氮测试盒可见分光光度法
产品规格：100管/96样

检测方法：可见分光光度法

产品货号：LZ-01497S

产品分类：氮代谢系列
商品介绍：

样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点：
（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

抗内膜抗体(EMAb)检测试剂盒乙二聚松柏酯纳迪克酐 95%2-羟-3-萘  97%

抗内膜抗体(EMAb)检测试剂盒乙六棱菊亭酯硬脂酯 CP,45%（GC）水杨酯 CP,98%

抗抗体(AsAb)检测试剂盒乙E2-吡啶 98%水杨 AR,99.5%

抗抗体(AsAb)检测试剂盒乙酰二钠 99%水杨 CP,99.0%

疱疹抗体(HG)检测试剂盒乙酰异柏烯锡钠 CP,53.67% SnO2水杨 ACS, ≥99.0%

疱疹抗体(HG)检测试剂盒乙酰三尖杉癸二 CP,98.0%水杨 Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5%

胎盘生长因子(PLGF)检测试剂盒异补骨脂色烯查耳磷三丁酯 CP水杨 用于植物培养,≥99 %

胎盘生长因子(PLGF)检测试剂盒异长春花苷内酰三盐盐 98%考马斯亮蓝G250 AR

小鼠FMS样酪氨激酶3配体(Flt3L)检测试剂盒异橙皮内酯三酯 98%考马斯亮蓝G250 AR，无

(TM)检测试剂盒异莪术呋喃二烯三丁酯 >99.0%(T)考马斯亮蓝G250 70%，用于电泳

(TM)检测试剂盒异戈米辛 O三丁酯 CP,98%邻氨苯  ≥98.0% (HPLC)（剧品）

Ⅶ(FⅦ)检测试剂盒 异汉防己素硫代氨脲 AR,98.5%邻氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

Ⅶ(FⅦ)检测试剂盒 异姜花素D 分析标准品对苯磺酰 AR，99%

可溶性白抗原G(sHLA-G)检测试剂盒异柯楠反-丹 分析标准品T 三水合物 CP,98%

可溶性白抗原G(sHLA-G)检测试剂盒异落叶松脂素二锡 分析标准品T 三水合物 ACS, 98%

原(PT)检测试剂盒 异美迪紫檀素二庚锡 分析标准品T 三水合物 AR,99.0%
植物硝态氮测试盒可见分光光度法FNBP1L蛋白抗体粉萆薢（标准品） L-Tyrosine disodium salt hydrate

GATA结合蛋白2伴侣蛋白抗体粉防己;汉防己素(标准品) Luminol, sodium salt

CD349抗体枫香脂（标准品） Magenta-Gal

FISH蛋白抗体蜂房（标准品） Magenta-Gal

脂肪脱氢酶2抗体蜂胶（标准品） Magnesium citrate nonahydrate

法尼二磷法尼转移酶1/鲨烯合成酶抗体凤尾草（标准品） Magnesium dodecyl sulfate

叉头蛋白D3抗体凤仙萜四苷A Magnesium fluoride

叉头蛋白B1抗体凤仙萜四苷B Magnesium hydroxide

纤维蛋白原β链抗体凤仙萜四苷C Magnesium stearate

操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。