几丁质酶测试盒微量法
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2022-05-24 10:13:10
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产品简介

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详细介绍

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

分类

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几丁质酶测试盒微量法

100管/96样

糖代谢系列

LZ-01751S

商品介绍:

测定意义

几丁质主要存在于虾、蟹、昆虫等甲壳类动物的外壳与软体动物的器官(例如乌贼的软骨),以及真菌类的细胞壁中。而几丁质酶(EC 3.2.1.14)可催化几丁质水解,具有抵御真菌侵染的作用,成为抗真菌病害的研究热点。

测定原理:

几丁质酶水解几丁质产生N-乙酰氨基葡萄糖,进一步与DNS试剂反应产生棕红色化合物,在540nm处有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了几丁质酶的活性。

自备实验用品及仪器

天平、水浴锅、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、甲苯(土壤样品专用)和蒸馏水。
特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂


常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

鸡补体3裂解产物(C3SP)检测试剂盒D-半乳糖双(2-)二硫 98%木犀草苷  ≥98.0% (HPLC)

鸡上腺髓质素(ADM)检测试剂盒 D-葡萄糖一水物4,4'-二二苯二硫 98%梓 ≥97% (HPLC)

鸡上腺髓质素(ADM)检测试剂盒 D(十)-二苄二硫 98%β-胡萝卜素 96%

鸡巨噬替代激活相关化学因子1(AmAC-1)检测试剂盒D(十)-4,4'-二氧二苯二硫 97%姜黄素 AR

鸡巨噬替代激活相关化学因子1(AmAC-1)检测试剂盒D-葡萄糖-6-磷三钠盐苄苯硫 98%姜黄素 98%

鸡免疫核糖核(Irna)检测试剂盒 D-葡萄糖-6-磷三钠盐3-溴硫代苯 98%姜黄素 分析标准品

鸡免疫核糖核(Irna)检测试剂盒 D-葡萄糖-6-磷三钠盐2-溴茴香硫 98%班蝥素 98%

β内酰酶(β-lactamase)检测试剂盒 D-葡萄糖-6-磷二钠盐4-溴茴香硫 98%班蝥素 分析标准品,≥98%

β内酰酶(β-lactamase)检测试剂盒 D-葡萄糖-6-磷二钠盐3-溴-5-苯并噻吩 98% 98%

鸡流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)检测试剂盒D-葡萄糖-6-磷二钠盐5-溴噻吩-2- 97%喜树 97%

鸡流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)检测试剂盒D-葡萄糖-6-磷单钠盐5-溴苯并[b]噻吩 98%叶绿素b 95%

α葡萄糖苷酶(a-Glu)检测试剂盒D-葡萄糖-6-磷单钠盐2-溴 99%隐绿原 分析标准品

α葡萄糖苷酶(a-Glu)检测试剂盒D-葡萄糖-1-磷二钠4-溴正苯 99%洋蓟素 分析标准品,≥98%

鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)检测试剂盒D-葡萄糖-1-磷二钠2-溴-4-苯 98%大黄酚 分析标准品,≥98%

鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)检测试剂盒D-葡萄糖-1-磷二钠3-溴苯酰 98%大黄酚 97%

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注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。


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