SAI可溶性酸性转化酶测试盒微量法
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SAI可溶性酸性转化酶测试盒微量法

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2022-05-24 09:28:24
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产品简介

SAI可溶性酸性转化酶测试盒微量法的现货出售产品:916347-31-4标准品细胞DAP KINASE蛋白表达荧光定量检测试剂盒
6018-94-6草镍DAP KINASE蛋白表达西方杂交分析试剂盒
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详细介绍

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

分类

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SAI可溶性酸性转化酶测试盒微量法

100管/48样

淀粉系列

LZ-01709S

商品介绍:

测定意义

蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH,Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。                          

AI的最适pH为3~5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI(B-AI)两种类型。S-AI主要存在于细胞液泡或自由空间中,最适 pH 为4.5~5.0(酸性),通过降解液泡中蔗糖,调节液泡中蔗糖的利用和果实内糖类的积累。

测定原理:

S-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与S-AI活性成正比。

自备用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂


QQ截图20220307153604.png

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

兔去上腺素(NA)检测试剂盒甘油三脂(TG)检测试剂盒(双试剂GPO-PAP微板法)N,N'-琥珀酰亚碳酯 98%二烯新戊二酯 90%

兔子生长激素释放多肽(GHRP)检测试剂盒甘油三脂(TG)检测试剂盒(双试剂GPO-PAP比色法)D-谷氨酰 98%二烯新戊二酯 89%

兔子生长激素释放多肽(GHRP)检测试剂盒低密度脂蛋白胆固(LDL-C)检测试剂盒(Sol微板法)4,4'-二氧三苯 98%烯钠 99%

兔子α干扰素(IFN-α)检测试剂盒 低密度脂蛋白胆固(LDL-C)检测试剂盒(Sol比色法)4,5-二咪唑 98%烯十八烷酯 96%

兔子α干扰素(IFN-α)检测试剂盒 低密度脂蛋白胆固(LDL-C)检测试剂盒(Sol比色法)4-[(2,4-二氧苯)(Fmoc-氨)]苯氧乙 98%三乙二二烯酯 95%,stabilized with 60-100 ppm MEHQ

兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)检测试剂盒 低密度脂蛋白胆固(LDL-C)检测试剂盒(PVS比色法)N-芴氧羰-L-2,3-氨  97%二烯四乙二酯 包含~0.006% 对苯二酚 稳定剂, 90%

兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)检测试剂盒 低密度脂蛋白胆固(LDL-C)检测试剂盒(PVS比色法)N,N'-二叔丁氧羰-L-组氨 BR三羟烷三烯酯 85%,含100ppm MEHQ稳定剂

兔子视黄结合蛋白4(RBP-4)检测试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)检测试剂盒(过氧化物酶微板法)L-2,4-二氨丁氢盐 98%烯四酯 98%,含500ppm单MEHQ稳定剂

兔子视黄结合蛋白4(RBP-4)检测试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)检测试剂盒(过氧化物酶比色法)D-2,4-二氨丁 99%烯三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 稳定剂,98%

兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)检测试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)检测试剂盒(过氧化物酶比色法)3,5-二-L-酪氨 BR2,2,3,3-四氟烯酯  97%,含50ppm BHT稳定剂

兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)检测试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)检测试剂盒(PTA-Mg比色法)3,5-二硝-L-酪氨 98%烯四酯 97%

兔淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)检测试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)检测试剂盒(PTA-Mg比色法)乙酰氨二二乙酯  98%二烯锌 95%

兔淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)检测试剂盒载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒(免疫比浊微板法)2-羟-3,4-二氢吡喃 97%甘氨 AR,99.5-100.5%

兔儿茶酚(CA)检测试剂盒Rabbit catecholamine,CA 检测试剂盒 载脂蛋白A1(ApoA1)检测试剂盒(免疫比浊比色法)D-精氨酰 98%3--2- 99%

兔儿茶酚(CA)检测试剂盒Rabbit catecholamine,CA 检测试剂盒 载脂蛋白B(ApoB)检测试剂盒(免疫比浊微板法)DHP HM Resin 0.5~1.1mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB6--2-硝苯 99%

兔儿茶酚(CA)检测试剂盒载脂蛋白B(ApoB)检测试剂盒(免疫比浊比色法)内皮素-1 ≥97.0% (HPLC)4--2-硝苯  99%
SAI可溶性酸性转化酶测试盒微量法手动液压搬运车 澳津NP型 载重2T 1220*680化 ≥99.999% metals basisAnti-ZNF300  锌指蛋白300抗体

2-氯吡 99%化溶液 100g/LAnti-ZNF307  锌指蛋白307抗体

环己 99%化钠 AR,99.5%Anti-ZNF474/ZFP106  锌指蛋白474抗体

2,6-二氯吡  97%化钠 99.99% metals basisAnti-ZO-1  胞质紧密粘连蛋白1抗体

2,3-二氯甲 97%三氟磺 98%Anti-ZW10 peptide  着丝粒蛋白抗体

2,3-二氯甲 98%三氟磺 99%Anti-Zyxin/ESP 2  斑联蛋白抗体

4-基联 AR三酐 98%Anti-Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143)  磷化斑联蛋白抗体

3-基-4-羟基吡 96%聚四氟磁力搅拌子 A-507Anti-T亚群检测盒   T亚群检测盒         (T-Subset)

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。


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